【摘 要】
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偶氮类分子在光调控先进功能自组装材料研究中被广泛使用[1]。一般情况下,偶氮苯基团在紫外光下发生由反式向顺反的转变。对体系进行紫外/可见光交替照射,可以实现偶氮分
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,北京市海淀区成府路202号,100871
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偶氮类分子在光调控先进功能自组装材料研究中被广泛使用[1]。一般情况下,偶氮苯基团在紫外光下发生由反式向顺反的转变。对体系进行紫外/可见光交替照射,可以实现偶氮分子顺反异构的循环变化,进而引导自组装材料的结构与功能发生循环往复变化。我们最近的研究发现,Bola型偶氮两亲分子可以在配位及静电作用诱导下自发发生顺反异构变化,并导致自组装结构的转变。在配位作用发生之前,Bola型偶氮两亲分子由于反式偶氮基团间强烈的π-π相互作用形成不规则的柳叶状聚集体;加入金属离子后,两亲分子的两个头基因同时与金属离子发生配位,自发从反式转变为顺式。这一变化导致体系从不规则的柳叶状聚集体转变为丝带结构。而这种顺式Bola型偶氮分子的丝带状聚集体在与嵌段聚电解质发生分级静电组装时,重新回复为反式结构,同时聚集体转变为球形胶束。我们的研究揭示了偶氮基团的顺反异构化学的新知识,并证实了金属配位超分子的结构在自组装中表现出动态性与可逆性。
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