CYP4F2、CYP2C9和VKORC1基因多态性对非瓣膜房颤华法林剂量的影响

来源 :2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xs0405010154
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  目的:探讨CYP4F2等基因多态性及临床特征对中国汉族非瓣膜性房颤患者华法林剂量的影响.方法:采用连接酶检测反应(LDR)检测CYP2C9*3、VKORC1 1173和CYP4F2的基因型.多元线性回归分析CYP4F2等基因多态性及临床特征对华法林剂量个体差异的影响.结果:CYP4F2TT患者的华法林剂量显著高于野生型患者[(3.04±0.98)mg vs(2.60±0.84)mg,P=0.034];CYP2C9*3、VKORCl 1173和CYP4F2的基因多态性、年龄、体重、血栓史、联合应用胺碘酮以及β受体阻滞剂解释了51.7%的华法林剂量个体差异,其中CYP4F2的基因多态性的贡献率为4.8%.结论:CYP4F2的基因多态性对国人非瓣膜性房颤患者的华法林剂量有显著影响;基于临床特征与基因多态性的个体化给药方案可能有助于进一步提高非瓣膜性房颤患者的抗凝安全性.
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