2014-2015年我国南方地区猪流行性腹泻病毒S1基因遗传变异分析

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sun383407949
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猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死率为主要特征的一种高度接触性肠道传染病[1].本研究对2014-2015年本实验室检出的具有代表性的28个PEDV阳性样品的S1基因进行序列测定和遗传进化分析,来更好地了解PEDV流行毒株的流行病学特征、遗传变异特性以及对仔猪致病性的相关性。
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为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)与猪流感病毒(SIV)四重PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上4种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp (PRV)、255bp (PCV2)、530bp(CSFV)和981 bp (SIV).通过实验证明该
2014年12月份,贵州省某猪场1月龄仔猪突然发病,病死率较高,送检病猪血液10份,病猪3头.本文为了解该规模化猪场疫病的感染状况,对该猪场猪群进行流行病学调查、临床症状和解剖病理观察,初步判断该猪场发病猪疑似为猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒或细菌感染;血清学检查和PCR/PT-PCR检测及细菌培养与鉴定确诊该猪场发病猪同时感染了猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒和大肠杆菌.研究发现贵州某猪场发病猪为
本文为了解病毒全基因变异特征及遗传进化关系,在云南通海、安宁采集死亡家禽喉气管20份,经禽流感H5N1亚型病毒特异性多重RT-PCR检测,对阳性样品进行病毒全基因扩增、克隆和测序,并与已知参考毒株序列进行序列比对及系统发育分析.结果从阳性样品病毒获得全基因序列4个,均属于2.3.4.4进化小分支.HA基因与其他基因呈现不同进化关系,HA基因受体结合位点和表位关键性氨基酸位点存在变异,新增加2个糖基
本文为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)重组VP3蛋白的ELISA抗原反应性,将IBDV vp3基因插入杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-vp3并转化E.coli DH10Bac感受态细菌,经抗性筛选获得重组杆状病毒表达质粒pBac-vp3.用pBac-vp3转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒vBac-vp3.对重组杆状病毒感染的Sf9细胞
2014年11月,贵州省三穗县某三穗鸭养殖基地饲养的5000只三穗鸭雏鸭,6周龄时突然发病,一周内死亡800只左右,死亡率近16%.文章综合临床调查、病理剖检和实验室检测,确诊为新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌混合感染,并介绍了及时消毒、免疫接种和抗生素治疗等方法,使病情得到了有效控制.
本文为了明确胰腺炎型鸭1型甲肝病毒(duck hepatitisA virus 1,DHAV-1)的分类地位,通过血清交叉中和试验分析胰腺类型DHAV-1的抗原性.交叉中和试验结果,胰腺炎型DHAV-1与抗胰腺炎型DHAV-1阳性血清和抗肝炎型DHAV-1阳性血清中和效价分别为169.8和89.1,肝炎型DHAV-1与抗肝炎型DHAV-1阳性血清和抗胰腺炎型DHAV-1阳性血清为125.9和91.
文章主要介绍某鸭场病鸭的发病情况、疾病诊断和药敏试验,并提出治疗措施。根据本次药敏试验的结果可知,此次分离得到的鸭疫里默氏杆菌有较高的耐药性,在进行药敏试验的24种药物中,有多达10种药物没有产生抑菌环,由此可见抗生素类药物的滥用现象对疾病的防治工作产生了不利的影响。因此在平日的工作中,应定期进行药物筛查,确保治疗药物的敏感性,以便在疾病爆发的第一时间能够进行治疗,减少经济损失。
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文章简述了本次疫情发病情况,进行细菌分离培养、培养特性观察、细菌染色形态观察、动物试验及分子生物学方法诊断,确定疫情可认为是以多杀性巴氏杆菌为主要致病性并伴发链球菌混合感染的较为复杂的疫病。然后列出五个处方,疫情诊断后,采取综合性防治措施,及时治疗病羊,减少新发病羊只,对重症采取打针输液,采取中西医结合治疗,羊群饮电解多维或葡萄糖口服液,使羊只很快得到康复。