【摘 要】
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目的：探讨儿童间充质干细胞培养上清的可溶性因子对白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2在细胞毒性药物处理下的保护作用.方法：从儿童急性白血病患儿骨髓中分离单个核细胞,体外
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：探讨儿童间充质干细胞培养上清的可溶性因子对白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2在细胞毒性药物处理下的保护作用.方法：从儿童急性白血病患儿骨髓中分离单个核细胞,体外培养间充质干细胞,制备间充质干细胞条件培养基,作用于白血病细胞株K562、Jurkat、K562/AO2,流式细胞仪检测白血病细胞株在多柔比星诱导的凋亡;流式细胞仪检测细胞周期的变化;荧光定量PCR检测Bcl-2、Mcl-1、COX-2基因表达量的变化.结果：K562、Jurkat、K562/AO2细胞株的MSC条件培养基组加多柔比星诱导凋亡后,细胞存活率高于只加多柔比星的对照组(P＜0.05);加MSC条件培养基后,K562、Jurkat、K562/AO2细胞株的细胞周期出现阻滞,G0-G1期细胞比例增加(P＜0.05);MSC条件培养基上调Jurkat、K562及K562/AO2白血病细胞株Bcl-2基因的表达(P＜0.05),上调K562/AO2的COX-2基因表达(P＜0.05).结论：MSC分泌的可溶性因子抑制多柔比星诱导的细胞凋亡,使白血病细胞周期停滞在G0/G1期,上调白血病细胞株Bcl-2基因的表达,上调K562/AO2的COX-2基因表达.
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