【摘 要】
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(目的)为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。(方法)构建pET-32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院免疫学实验室;
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(目的)为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。(方法)构建pET-32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,通过清道夫受体抑制剂poly(I)处理BMDCs,然后将VP1-VP4融合蛋白质负载处理后的BMDCs,再与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点共培养上清液,ELISA检测其中IFN-γ含量。(结果)本实验成功构建了pET-32a-VP1-VP4原核表达载体,并获得了VP1-VP4融合蛋白质。经poly(I)处理的实验组在每个时间点产生的IFN-γ含量均明显高于对照组,且差异极显著(P<0.01)。(结论)结果提示清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白抗原的过程中发挥负调节作用。
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