THE APGAR SCORE AND INFANT MORTALITY

来源 :中华医学会第十八次全国儿科学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:passiionlu
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会议
遗传药理学是近年来的研究热点,也是当前转化医学的临床发展方向之一,对提高临床用药水平有积极意义.儿童属特殊群体,除本体的生理特点外还有其他复杂性的因素影响其对药物的反应,这对遗传药理学提出了新的课题.遗传药理学临床研究可使儿科药物最大化疗效,最小化风险,提高儿科药物治疗水平.本文综述近年来国内外儿科遗传药理学的最新进展,内容涉及儿科遗传药理学的疾病特点、遗传机制等,旨在进一步推进转化医学在儿科临床
目的:了解孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效研究其作用机制.方法:对2010年3月至2012年4月间来诊符合"小儿支气管哮喘诊断标准"的84例哮喘患者,以其临床症状及PEF变异率<20%,为轻型共32例,20-30%之间为中型,30例.>30%为重型共22例.每型盲目抽样分为治疗组及对照组,轻型治疗组18例,对照组14例,中型治疗组15例,对照组15例,以上二型各治疗组均单用孟鲁司特,对照组则使用β2受
会议
目的:探讨新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)的病原菌分布、变迁以及对抗生素的敏感性变化.方法:回顾性分析我科2011年1月1日至2012年12月31日80例VAP患儿的气管导管培养病原学结果及药敏实验,按年份分为两组,对比病原菌分布及耐药性的变迁.结果:80例患儿分离出94株病原菌,革兰氏阳性菌占44.6%,革兰氏阴性菌占55.3%.2011年以革兰氏阳性菌为主,2012年以革兰氏阴性菌为主,且出现
目的:应用meta分析方法对国内外已发表有关地塞米松(DEX)对早产儿神经系统发育长期影响的随机对照实验(RCT)进行综合定量分析,为临床治疗及开展相关研究提供参考和帮助.方法:以早产儿、地塞米松为主题词,通过电子检索MEDLINE(1963.1~2013.6)、OVID数据库(1993.1~2013.6)、Springer数据库(1994.1~2013.6)和中国期刊全文数据库(1994.1~2
目的:新生儿窒息后可导致全身多个器官系统缺氧缺血损伤,其中心肌是对缺氧较为敏感的组织,在有效复苏后却又容易引起再灌注损伤,故窒息复苏后如何保护心肌功能是新生儿科医生需关注的重要内容.本研究通过观察体外培养新生大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤后线粒体膜通透性转换孔(MPTP)开放情况以及线粒体ATP敏感性钾通道(mitochondrial KATP channel)开放剂二氮嗪干预后对MPTP开放的影响作
目的:通过检测应用Bax-抑制肽对新生鼠缺血缺氧性脑损伤后神经细胞凋亡的疗效,探讨Bax-抑制肽对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的神经保护作用.方法:选取200只7日龄新生Wister大鼠为研究对象,随机分为以下三组:假手术组;对照组(生理盐水);实验组(Bax-抑制肽).对照组与实验组分别通过结扎左侧颈总动脉以及置于8%的氮氧混合气中2小时建立新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,假手术组仅游离左侧
目的:采用宫内窒息术制备未成熟胎兔缺氧缺血性脑损伤模型.方法:选择孕25天健康新西兰白兔32只,实验组阻断孕兔子宫血供造成胎兔宫内缺氧缺血,阻断时间分别持续30、35、37和40分钟,对照组不阻断子宫血供.分别在缺氧缺血后24小时(孕26天)、5天(孕30天)行剖宫产,每组4只.记录新生兔的一般状况,评估胎龄30天存活新生兔神经行为学,观察脑组织病理改变.结果:持续阻断子宫供血可造成胎兔死亡,死胎
目的:先天性中枢性低通气综合症(CCHS)为一种罕见的常染色体不完全显性遗传疾病.本研究利用PCR产物直接测序法对临床诊断为CCHS的4例新生儿进行PHOX2B检测,分析基因型和表型关联性.方法:提取复旦大学附属医院新生儿科临床诊断为CCHS的4例新生儿DNA,设计引物对其PHOX2B基因编码区进行PCR扩增,产物经纯化后直接测序,采用Mutation Surveyor软件分析.收集4例新生儿临床