【摘 要】
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利用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了不同浓度SiO2:Tb3+发光薄膜,用原子力显微镜对薄膜的表面形貌进行了表征,膜层表而的均方根粗糙度为29.3685nm,平均粗糙度为13.062nm,薄膜表面相对比较均匀;利用荧光分光光度计测量了样品的光致发光谱(PL)和激发发射光谱(PLE),研究了Tb3+的光谱性质及能量传递现象,观察到激发光谱中Tb3+在318nm处有一个强激发峰,能有效吸收能量.发
【机 构】
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西北大学 物理学系,陕西 西安,710069 西北大学 物理学系,陕西 西安,710069 河南理
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利用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了不同浓度SiO2:Tb3+发光薄膜,用原子力显微镜对薄膜的表面形貌进行了表征,膜层表而的均方根粗糙度为29.3685nm,平均粗糙度为13.062nm,薄膜表面相对比较均匀;利用荧光分光光度计测量了样品的光致发光谱(PL)和激发发射光谱(PLE),研究了Tb3+的光谱性质及能量传递现象,观察到激发光谱中Tb3+在318nm处有一个强激发峰,能有效吸收能量.发射光谱在543nm处有一最强峰,属于Tb3+的5D4-7F5跃迁. 研究了Tb3+掺杂浓度对薄膜发光强度的影响,得出了Tb3+最佳掺杂浓度为0.5％;利用Dexter理论分析了浓度猝灭的机理,认为浓度猝灭是由于Tb3+离子间交换相互作用和能级间的交叉弛豫(CR, cross Relaxation)过程引起的.
其他文献
作者根据液晶分子设计理论和我们在液晶材料方面的积淀，设计开发了系列具有炔键、联苯基、嘧啶基、异硫氮基(-NCS)。侧位有氟原子的大△n，△c适中的液晶化合物，并进行了相关参数的评测，达到了设计开发的目的。本文设计合成出系列端异硫氰基类液晶化合物,并进行了性能参数测定。
设计了一类结构新颖的负介电各向异性液晶分子,为降低液晶分子的双折射率并获得宽液晶相区,在环己烷与2,3-二氟取代苯环之间引入乙炔桥键,削弱分子骨架共轭程度.采用邻二氟苯为原料,经邻位锂代-硼酸化、氧化、醚化、邻位锂代-碘代反应制备出4-碘-2,3-苯基醚;1-[trans-4-(tran-4-正戊基环己基)环己基]乙烯经溴代、消除溴化氢制得1-[trans-4-(trans-4-正戊基环己基)环己
本研究合成了一系列不对称双酯类液晶化合物,这类化合物具有较高的清亮点和较宽的向列相温度范围,比较适合在STN或TN液晶混合物配方中应用;同时还探索了一种直接制备不对称双酯液晶混合物的方法,所制备的双酯混合物组分构成固定,路线短,易提纯,收率高,可以直接应用于液晶混合物的配制.
设计并合成了结构新颖的3,4-二氟硫酚酯液晶化合物,反应收率为46.9％～64.3％,产物结构经IR、NMR、MS鉴定确认.采用DSC、POM对液晶的热性能进行了测试,结果表明含有双环己烷结构的3,4-二氟硫酚酯液晶化合物具有较宽的液晶相区.与结构类似的3,4-二氟苯酚酯相比,用硫原子取代氧原子后,液晶清亮点升高约15℃.这些结构新颖的3,4-二氟硫酚酯液晶化合物有望在TFT液晶显示中得到应用.
由2,4-二氟溴苯经Suzuki反应或其Grignard试剂,和烷基双环酮反应,经脱水,加氢等步骤合成出了一系列1-取代-2,4-二氟苯类单体液晶,并进行了结构鉴定,收率较文献有所提高,纯度可达99.9％.
吡啶类液晶通常具有低粘度,大△n,高介电常数,高清亮点等特点.本文以2-氯-5-氰基吡啶为原料合成七种吡啶类液晶衍生物,并进行了结构鉴定.
以1,4—环己二酮新戊二醇单保酮为起始原料,经格氏反应、脱水、加氢、脱保护制得关键中间体4—烷基苯基环己酮,再以该中间体为原料,经格氏加成、脱水、加氢和转型从而制得四种液晶化合物,GC＞99.5％,收率达35.8～42.1％,较文献方法有显著提高,目标化合物经过了MS鉴定,并对其基本的性质进行了研究.
我们合成了一种新型聚酰亚胺垂直取向剂,能够诱导液晶达到89°以上的预倾角,该取向剂对5CB液晶具有均一的取向效果,同时拥有良好的热稳定性能.通过分子模拟手段,我们研究了该垂直取向剂的取向机理,并且通过对比另外一种取向剂,从分子层面阐明了2种不同取向剂取向效果差异的原因.
本实验中,我们合成了一种PMDA-aFDA型聚酰亚胺.通过对反应时间,摩擦深度,摩擦次数等工艺条件的研究,得到了4°以上预倾角,且取向稳定一致.这就使得这种低成本取向剂应用于STN型液晶显示器有着广阔的前景.
设计一种用宽电极测试薄层方块电阻的方法,给出原理分析和实验结果,该方法可以作为对四探针方块电阻测试仪进行校对的原始方法,也可以开发为一个大学物理专业设计性实验.