【摘 要】
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目的：建立红药胶囊中6种有效成分含量测定方法.方法：采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,流速1.0mL/min,进样量5μ1,检测波长为203nm、300nm和403nm,柱温30℃.结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的进样量分别在0.310～5.425μg(0.999
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137;重庆市中药研究院,重庆600045
【出 处】
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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会
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目的：建立红药胶囊中6种有效成分含量测定方法.
方法：采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,流速1.0mL/min,进样量5μ1,检测波长为203nm、300nm和403nm,柱温30℃.
结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的进样量分别在0.310～5.425μg(0.9997),0.404～7.070μg(0.9998),0.420～7.350μg(0.9997),0.008～0.140μg(0.9996),0.002～0.034μg(0.9996),0.012～0.217μg(0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.23％、99.15％、100.32％、99.91％,98.67％,99.27％.
结论：本方法简便准确重现性好,可用于红药胶囊中6种有效成分的含量测定.
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