【摘 要】
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目的建立Sprague-Dawely(SD)大鼠胰腺癌模型,研究胰腺癌发生过程中血清AMS和TNF-α含量的变化及其意义。方法将二甲基苯并蒽(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺被膜
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目的建立Sprague-Dawely(SD)大鼠胰腺癌模型,研究胰腺癌发生过程中血清AMS和TNF-α含量的变化及其意义。方法将二甲基苯并蒽(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺被膜下实质内设立胰腺癌模型组(A)组,另一组同样注入DMBA并每周腹腔注射曲古霉索(trichostatin,TSA)设立为干预组(B)组,A组和B组于3-5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死,肉眼检查及HE染色观察胰腺癌发生情况:血清AMS含量由全自动生化分析仪测定,TNF-α含量由ELISA法测定。结果(1)A组3-5个月癌发生率为48.7%(18/37),17例为胰腺导管癌,1例为纤维肉瘤;B组3-5个月癌发生率为33.3%(12/36),11例为胰腺导管癌,1例为纤维肉瘤;A组胰腺癌最大径均值大于B组(P<0.05);C组胰腺及A组、B组胰腺外主要脏器均无明显病理改变;(2)A组和B组大鼠血清AMS和TNF-α含量明显高于C组(P<0.05或P<0.01).但A组和B组之间差异无显著性(P<0.05),胰腺癌组和非癌胰腺组大鼠血清AMS和TNF-α含量均明显高于C组(P<0.05),但胰腺癌组和非癌胰腺组之间差异无显著性(P>0.05)。结论较大剂量DMBA置入胰实质内,可在短期内获得较高胰腺癌发生率,TSA能干预胰腺癌的发生和生长;在胰腺癌发生过程中血清AMS和TNF-α含量有明显升高,TNF-α可能在胰腺癌发生中有一定作用。
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