消旋卡多曲胶囊及颗粒人体药代动力学及相对生物利用度

来源 :四川省第十四届色谱技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jick85726
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目的:以法国进口的TIORFAN胶囊为参比制剂,比较国产消旋卡多曲胶囊和颗粒的人体相对生物利用度和等效性。方法:本研究采用23例健康男性志愿者随机三交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服受试制剂及参比制剂各600mg后,用柱切换HPLC外标法测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,由DAS ver2.0程序计算有关药动学参数并进行生物等效性分析。结果:受试制剂消旋卡多曲胶囊及颗粒与参比制剂的AUC0-13分别为3737.7±839.1 h·ng/ml,4553.7±865.7 h·ng/ml及3930.6±758.5 h·ng/ml,Cmax分别为1217±325 ng/ml、2091±803 ng/ml及1317±351ng/ml,Tmax分别为1.56±0.85 h、0.87±0.73 h及1.43±0.70 h。受试制剂与参比制剂比较的相对生物利用度(F)卡多曲胶囊为96.8±21.5%,卡多曲颗粒为117.7±20.7%。消旋卡多曲胶囊与参比制剂的AUC0-13和Cmax经双单侧t检验结果均无显著性差异,Tmax经非参数法检验等效;消旋卡多曲颗粒与参比制剂的AUC0-13和Cmax经双单侧t检验,AUC0-13无显著性差异,Cmax有差异,Tmax践经非参数法检验不等效。结论:消旋卡多曲胶囊和颗粒与参比制剂生物等效,但卡多曲颗粒达峰时间较参比制剂短,峰浓度较参比制剂高,符合颗粒剂自身特性。
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