【摘 要】
：
目的:收集全世界迄今已发表的随机对照研究,系统评价降低认知功能障碍患者的血浆Hcy水平对认知功能的影响.方法:1.纳入标准:选取叶酸对比安慰剂、叶酸+维生素B12/B6对比安慰剂或叶酸+维生素B12加常规治疗对比常规治疗用于存在认知功能障碍(包括轻度认知功能障碍MCI和痴呆)患者的随机对照临床试验(RCTs).
【机 构】
：
首都医科大学宣武医院神经内科 100038
【出 处】
：
中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
论文部分内容阅读
目的:收集全世界迄今已发表的随机对照研究,系统评价降低认知功能障碍患者的血浆Hcy水平对认知功能的影响.方法:1.纳入标准:选取叶酸对比安慰剂、叶酸+维生素B12/B6对比安慰剂或叶酸+维生素B12加常规治疗对比常规治疗用于存在认知功能障碍(包括轻度认知功能障碍MCI和痴呆)患者的随机对照临床试验(RCTs).
其他文献
Objective To investigate the relation between the polymorphism of p22phox subunits C242T gene and diabetic nephropathy(DN) and provide a reference for the treatment and prevention of DN.Methods We sel
目的 测定NLRP3炎症小体mRNA表达及白细胞介素1 β(IL-1β)浓度在2型糖尿病(T2DM)及T2DM合并慢性牙周炎(CP)患者中的差异,探讨其在T2DM和CP相互作用中可能机制.方法 采集T2DM合并CP患者、T2DM患者、CP患者、健康者外周静脉血.应用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中IL-1β浓度.应用RT-PCR法检测NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱天冬酶1
目的 及时预防无症状低血糖的反复发生,防止隐匿性心脑功能损害和不可逆性昏迷,甚至死亡.方法 对我科入院的600例2型糖尿病患者每天6次进行密切末梢血糖监测,及时发现血糖的动态变化,防止低血糖的发生.结果 因无症状低血糖大多发生在23: 00～5:00点时段,大多患者处于睡眠状态,此类患者常无自觉症状,出现低血糖时不易被发觉,特别是老年患者,增加0:00和3:00点的血糖监测能及时预防无症状低血糖的
目的 探讨老年糖尿病患者的心理问题,采取积极的护理干预,提高生活质量.方法 对80例住院的老年糖尿病患者的心理问题及护理干预进行回顾性分析.资料收集方法利用自行设计的问卷调查表,采用一对一的护患沟通方式收集资料.问卷涉及:(1)基本情况;(2)病情及健康情况,包括糖尿病病程、治疗方式、遵医行为、是否出现并发症、对糖尿病的认识、了解疾病的知识程度、健康状况;(3)社会家庭环境,包括职业、医疗费用、家
目的 探讨自体富血小板凝胶(APG)治疗糖尿病慢性难治性皮肤溃疡过程中,肉芽组织内基质金属蛋白酶(TIMPs)表达的动态变化及其可能机制.方法 以2012年4月1日至12月31日期间在四川大学华西医院糖尿病足诊治中心住院,接受APG治疗并在首次APG治疗后15 d内各观察时间点均获取创面肉芽组织的19例糖尿病慢性难治性皮肤溃疡患者为研究对象,对各观察时间点创面内肉芽组织中的基质金属蛋白酶组织抑制物
目的 研究硫化氢(H2S)对糖尿病性勃起功能障碍(ED)大鼠勃起功能的影响.方法 将49只SD雄性大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,阿朴吗啡诱导勃起后检测大鼠勃起功能情况,将存在ED大鼠随机分成3个不同处理组,实验期间6只大鼠死亡,研究结束时糖尿病-对照组(DM-Control组)13只、糖尿病-硫氢化钠组(DM-NaHS组)15只,糖尿病-西地那非组(DM-Sildenafil
目的 探讨初诊糖尿病合并败血症菌种分布特点和耐药谱的变化,指导临床用药.方法 回顾性分析了2010年5月至2012年5月所有血培养阳性且经临床资料证实的39例糖尿病合并败血症患者.结果 共获阳性血培养株40份.居前3位的是大肠埃希菌、克雷伯菌菌、金黄色葡萄球菌;革兰阴性杆菌出现多重耐药且耐药水平增高.
目的:研究社区老年人轻度认知功能损害的发病率及痴呆的发病率.方法:以460名≥60岁老年人为研究对象,进行神经心理检查,使用广义轻度认知功能损害(MCI)诊断标准了解老年人MCI患病,观察3年后MCI及正常老年人(NC)认知功能变化及痴呆发病情况.
目的:系统评价银杏叶制剂对于血管性痴呆患者的疗效、痴呆量表评分的改善情况.方法:计算机检索中国期刊全文数据库,按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料,并用RevMan 5.0软件进行Meta分析.
目的:观察p38MAPK在Aβ25-35诱导大鼠不同脑区的表达以及依达拉奉的影响.方法:本研究采用Aβ225-35分别诱导SD大鼠及原代海马神经元制备阿尔茨海默病(AD)大鼠模型和细胞模型.将SD大鼠随机分组后设置生理盐水组、AD组、抑制剂组和共同抑制剂组.