对甲苯磺酰胺类化合物的反相高效液相手性分离

来源 :第十四次全国色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tshy65655
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本实验以一系列最近合成出来的对甲苯磺酰胺类化合物为样品,样品中手性C所连苯环的对位或间位有不同取代基取代,此系列化合物因溶解度和挥发性问题而难以用气相色谱和正相高效液相的手性柱分离.使用纤维素类手性固定相(OJ-R)可以使在部分样品得到分离,各样品因取代基的不同,在不同分离条件下的结果差异显著.
其他文献
新药替米沙坦、拉夫替丁和帕珠沙星等都经过5-10个合成步骤,相关物质多达10-15种,这些物质的极性比较强,本文主要讨论了HPLC在这些新药质量控制中的应用.
本文采用高效液相色谱法,对川芎和赤芍配伍前后提取液的化学成分的变化进行了研究,结果表明,配伍后的化学成分并非是单味药化学成分的简单加和,复方在煎煮过程中有化学成分的
本文发展了一种可测定6种麻黄碱的LC/MS/MS方法,采用反相高效液相色谱简单的等度洗脱体系实现了3对异构体的基线分离,电喷雾串联质谱多反应监测(MRM)模式检测,大大提高了检测
会议
本文讨论了LC/MS联用技术及其在中药分析中的应用其中包括三七及其注射剂的成分分析、银杏内酯成分分析、银杏酚酸的分析、苦参及其注射液的分析及桂枝茯苓胶囊的分析.
川芎内脂可以根据结构的不同分为两类,一类为在苯酞的母体结构或3位的取代基上含有羟基,第二类不含羟基.本文针对这样的特征采用了不同的提取方法,并用HPLC-MS对这两种样品进
本文选用甲基丙烯酸环氧丙酯为单体,亚乙基二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用一种改进的合成方法,即一步种子溶胀和聚合法,制备出了具有大孔-超大孔结构颗粒呈单分散的交联聚甲基
会议
张之洞把兴学育才作为强国安邦的重大举措,一生与教育结下了不解之缘.他改造旧式书院、创设各类新式学堂、派遣留学生、构建中国近代教育体制,开我国近代教育之先河.他不仅是
本文使用多种不同反相色谱柱和不同流动相在不同柱温条件下对从大豆油脱臭馏出物提取制备的甾醇产品中β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇及它们的异构体进行分离优化试
会议
蛋白折叠色谱法是指创建色谱环境以进行变性蛋白折叠的色谱法,本文主要介绍了SEC法、AFC法、IEC法、HIC法进行蛋白折叠研究.
本文介绍了蛋白质组研究中的分离技术——二维凝胶电泳和二维液相色谱技术,分别概述了这两种分离技术的优缺点.针对不同的研究目的,对各种分离方法进行组化优化,可以满足蛋白