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采用离子交联法构建2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)、壳聚糖(CS)、聚乙二醇(PEG)纳米载体,并以紫杉醇(PTX)为模型药,考察了DM-β-CD/PEG/CS系列载药纳米粒在大鼠体内的药动学特性.通过对DM-β-CD/PEG/CS纳米载体理化性质的表征,表明纳米粒外形光滑圆整,粒度可控,zeta电位分布在+16.3~36.7 mV之间;载PTX纳米载体的包封率为85.3%,载药率为4.0%,说明引入DM-β-CD可增加难溶性药物PTX的载药量,将有利于提高药物的体内含量.