【摘 要】
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本研究分别构建甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)两个SOC1同源基因ClSOC1-a和ClSOC1-b基因的真核表达载体pBI-35S：：ClSOC1-a和pBIN-35S：： ClSOC1-b,利用花序浸染法转化拟
【机 构】
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北京林业大学园林学院,国家花卉工程技术研究中心,北京100083
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会
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本研究分别构建甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)两个SOC1同源基因ClSOC1-a和ClSOC1-b基因的真核表达载体pBI-35S：：ClSOC1-a和pBIN-35S：： ClSOC1-b,利用花序浸染法转化拟南芥。通过卡那筛选和分子鉴定,获得若干T2代转基因拟南芥株系。相对于T2代转空载体PBI121-12株系,转ClSOC1-a和ClSOC1-b基因拟南芥株系35S：：ClSOC1-a-22和35S：： ClSOC1-b-9株系抽薹时间显著提前,冠幅显著减小,但莲座叶片数目不变。结果表明,ClSOC1-a和ClSOC1-b基因具有促进成花的作用。
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