【摘 要】
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TA3-13是从小麦的基因组上扩增获得的基因片段，大肠杆菌原核表达的该基因粗蛋白或纯化蛋白喷雾烟草叶片具有系统诱导烟草抗烟草花叶病毒(TMV)的作用.本研究中将TA 3-13基因片段用BamH Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后回收，连接到用这两个酶切过的转基因表达载体pBI121上，构建成转基因重组体pB-TA3-13.重组质粒转化至大肠杆菌DH5α中，将测序验证为正确的质粒，通过冻融法转化根癌土壤杆菌EH
【机 构】
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南京农业大学植物保护学院,农业部病虫害监测与治理重点开放实验室,江苏南京210095
【出 处】
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第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会
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TA3-13是从小麦的基因组上扩增获得的基因片段，大肠杆菌原核表达的该基因粗蛋白或纯化蛋白喷雾烟草叶片具有系统诱导烟草抗烟草花叶病毒(TMV)的作用.本研究中将TA 3-13基因片段用BamH Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后回收，连接到用这两个酶切过的转基因表达载体pBI121上，构建成转基因重组体pB-TA3-13.重组质粒转化至大肠杆菌DH5α中，将测序验证为正确的质粒，通过冻融法转化根癌土壤杆菌EHA105.挑选经菌落PCR和提取质粒并酶切验证为正确的克隆供转化烟草使用.
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试验研究了施入抗生素溶杆菌菌剂对魔芋软腐病的控制作用，同时采用传统平板培养和Biolog方法分析该生防细菌对魔芋根际微生物多样性的影响.田间试验结果显示：施入生防细菌后，抗生素溶杆菌能有效控制魔芋软腐病，还有增产作用，防效可达79.16％，增产14.30％，显著高于水合霉素和对照；该生防菌株的施入对土壤中细菌、真菌的种群数量有短期影响，在取样前期达到显著差异，但随着施入时间及魔芋生育期的延长，最终
武夷菌素(Wuyiencin)是由不吸水式链霉菌武夷变种(Streptomyces ahygroscopicus var.wuyiensis)产生的抗生素,对真菌性病害具有良好的防治效果.为了提高单位效价,降低生产成本,有利于武夷菌素工业化生产,本研究以目前生产中使用的L7为出发菌株,选取60Coγ射线为诱变因子,采用500Gy、1 000Gy和1 500Gy三种不同剂量的射线对L7菌株进行诱变,
菌株CAB-1是本实验室筛选到的一株对黄瓜白粉病有较好防效的生防菌.本实验在对黄瓜白粉病原菌进行鉴定基础上,以菌株CAB-1发酵液对黄瓜白粉病的温室防效为依据,对菌株CAB-1发酵培养基、发酵条件进行了优化.形态学鉴定结果表明本研究中所使用的黄瓜白粉病原菌为单丝囊壳(Sphaerotheca fulginea).通过对菌株CAB-1发酵培养基的研究,确定了利用2号培养基培养该菌株,菌株CAB-1能
从云南省和四川省采集的31份水稻样品中分离到16株水稻内生拮抗细菌,通过抑菌圈法用水稻白叶枯病菌9个致病型作为供试菌株进行拮抗作用的筛选,获得1株对水稻白叶枯病菌有较强抑制作用的菌株Y1,抑菌圈直径为1.90～3.10cm；且Y1菌株对水稻细菌性条斑病菌抑菌圈直径为1.08～2.80cm；同时Y1菌株对多种寄主的镰刀菌也有较强的抑制作用.Y1菌株对水稻白叶枯病的温室和田间防效分别为79.7％和65
武夷菌素(Wuyiencin)是一种广谱、高效、低毒的核苷类抗生素,其产生菌是从福建省武夷山地区采集的一株链霉菌一不吸水链霉菌武夷变种(Streptomyces ahygroscopicus var.wuyiensis),对蔬菜、果树等多种作物真菌病害有良好的防治效果.武夷菌素的研究已经取得了很大的进展,目前已广泛应用于生产中.武夷菌素有效成分的化学结构研究虽然取得了一定的进展,但其主要活性成分及
活性氧(ROS)泛指在代谢过程中产生的含有氧原子、化学性质比氧更活泼的氧的衍生物,主要包括O2-、H2O2、OH-.活性氧被普遍认为对细胞有毒害作用,造成胞质蛋白的损伤、DNA损伤和膜脂过氧化.在正常环境中生长的植物体内代谢通常以较低的速率产生活性氧,内源的活性氧与植物体内的抗氧化系统处于动态平衡的状态中(孔翔祥,2009).但是,当植物受到逆境胁迫(如病原物、盐害、低氧、极端温度、金属离子)时,
植物病原细菌Dickeya dadantii 3937(以前称Erwinia chrysanthemi)是一种革兰氏阴性细菌,具有广泛的寄主范围,能引起腐烂、黄化或者疫病,导致严重的经济损失[14].Dickeya dadantii 3937主要的致病因子是胞外裂解酶[5,8,11,17],此外,三型分泌系统(T3SS)对D.dadantii 3937的致病性也起着重要的作用[1,21].T3SS
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细菌非核糖体合成酶(nonribosomal peptide synthetases,NRPS)途径合成的抗生素具有极高的生物工程利用价值和很强的抗菌作用.本实验室构建了解淀粉芽孢杆菌B3菌株的消减抑制文库,并从中筛选出多个B3菌株特异的基因片段,其中包括一些非核糖体基因簇的小片段.利用反向PCR和半随机引物PCR技术,进一步扩增目的片段的两侧序列,并在核酸和氨基酸水平上进行BLAST在线分析,发