【摘 要】
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为检测抗粘病毒基因(Myxovirus-resistant,Mx)的抗口蹄疫病毒功能,本研究构建了pEGFP-N1-Mx1真核表达载体,与对照质粒pEGFP-N1转染BHK21细胞,经G418筛选和Western Blot检测,
【机 构】
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山东省农业科学院奶牛研究中心,济南,250131
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
论文部分内容阅读
为检测抗粘病毒基因(Myxovirus-resistant,Mx)的抗口蹄疫病毒功能,本研究构建了pEGFP-N1-Mx1真核表达载体,与对照质粒pEGFP-N1转染BHK21细胞,经G418筛选和Western Blot检测,获得BHK21-Mx1细胞系和BHK21-N1对照细胞系,利用免疫荧光技术进行Mx1细胞定位和BHK21-Mx1、BHK21-N1的FMDV感染实验。结果表明,成功克隆了牛Mx1基因,构建了pEGFP-Mx1真核表达载体,获得了BHK21-Mx1和BHK21-N1细胞系,Mx1定位于细胞质中,BHK21-Mx1可抵御100TCID50病毒的攻击,BHK21-Mx1不同时间段的细胞毒液的TCID50比对照组降低至少80倍,表明牛Mx1具有抗FMDV作用。
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