【摘 要】
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目的：探讨大黄黄芩相使为用对LPS介导炎症模型大鼠氧化应激损伤的保护作用.
方法：每天早晚分别给药一次,连续给药七次.在末次给药结束后0.5h尾静脉注射5mg?Kg-1LPS复制模型
【机 构】
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成都中医药大学药学院,四川成都611137
【出 处】
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四川省生理科学会第十二届学术交流会议
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目的：探讨大黄黄芩相使为用对LPS介导炎症模型大鼠氧化应激损伤的保护作用.
方法：每天早晚分别给药一次,连续给药七次.在末次给药结束后0.5h尾静脉注射5mg?Kg-1LPS复制模型,每0.5h测定一次动物肛温,造模成功后4h麻醉动物进行处死。采用比色法测定肝组织匀浆中SOD、CAT活力及MDA、H2O2的含量,同时剖取脾脏、胸腺、肾上腺等组织测定脏器系数。
结果：大黄黄芩药对高剂量水提物高剂量能明显降低肝脏中MDA、H2O2的含量(p＜0.05),显著升高SOD的活力(p＜0.05)并能够一定程度的升高CAT的含量.
结论：LPS能够介导的大鼠体内产生炎症反应,并进一步导致氧化应激损伤的产生中,大黄黄芩相使为用能够降低氧化应激损伤大鼠肺脏中MDA、H2O2的的水平,并通过增加SOD与CAT的含量进一步清除体内升高的氧化自由基,阻断模型炎症模型大鼠体内氧化应激损伤的信号传导,从而对氧化应激损伤产生一定的保护作用。
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