101株鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药性和金属β内酰胺酶的检测

来源 :第五届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xujinjinjin
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目的:了解我院鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药性以及对碳青霉烯和头孢他啶耐药菌株是否产金属β内酰胺酶.方法:对2002年4月—2003年1月我院临床分离的101株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法测定了对15种抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),对亚胺培南耐药和(或)对头孢他啶高度耐药(MIC>128μg/ml)的菌株用金属螯合剂-抗生素稀释法检测是否产金属β内酰胺酶,并且进行聚合酶链反应(PCR)扩增bal<,IMP>和bla<,VIM>.
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目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)中国株及其拉米夫定耐药相关变异株的重组杆状病毒.方法:将1.2倍HBV基因组(血清adr型、基因C型)连接至杆状病毒的转移载体pFastBacI上,然后转化入DH10Bac菌株中,在细菌内的辅助质粒辅助作用下与杆状病毒基因组Bacmid发生位点特异性转座,形成含有HBV基因组的重组Bacmid,转染昆虫sr9细胞后,包装产生HBV重组杆状病毒vAcHBVc.采用连续
目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)DNA上的突变所造成HBVRNA上Laprotein结合位点的缺失对HBVRNA在宿主细胞内稳定性的影响,评价HBVDNA上这个位点对HBV生命周期的重要性,从而寻找新的抗HBV靶点.方法:应用PCR,分子克隆和定点突变技术,针对Laprotein与HBVRNA结合的相关位点,构建缺失了Laprotein结合相关位点的HBV突变载体,命名为pHBV-mLa;通过计算
本文介绍了α干扰素(IFN-α)为基础的方案是近十多年来慢性丙肝(HCV)治疗的主要方法[1].尽管已从普通IFN-α发展到了Pegylate化IFN-α制剂(尤其是联合应用利巴韦林),病毒反应率也的确有所提高,但仍有一部分患者对现行治疗不敏感[1].重组人β-1a干扰素(rhIFN-β-1a)由于和IFN-α有共同的细胞受体,为现行疗法提供了一个潜在的替代方法.一份近期的报告用rhIFN-β-1
目的 探讨磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)的转染抑制肝癌细胞增殖的分子机制.方法 将带有完整pemt2-cDNA的质粒转入大鼠肝癌CBRH-7919细胞,筛选出稳定传代并高表达PEMT2的细胞株,用免疫印迹杂交技术比较了细胞周期调控因子cyclinD1/CDK4、cyclinE/CDK2、pRb、caspase3、c-jun以及小窝蛋白caveolin的表达变化.结果 CBRH-791
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)DNA上的突变所造成HBV RNA上La protein结合位点的缺失对HBV RNA在宿主细胞内稳定性的影响,评价HBV DNA上这个位点对HBV生命周期的重要性,从而寻找新的抗HBV靶点.方法 应用PCR,分子克隆和定点突变技术,针对La protein与HBV RNA结合的相关位点,构建缺失了La protein结合相关位点的HBV突变载体,命名为pHBV-m
采用琼脂二倍稀释法测定了头孢他啶(CAZ)与他唑巴坦(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离445株致病菌(其中产ESBls34株;产酶菌301株,非产酶菌111株)的体外抗菌活性;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的哌拉西林/他唑巴坦(8:1),作为阳性对照药进行比较.此外,还进行了头孢他啶-他唑巴坦钠及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑酶作用比较.
采用琼脂二倍稀释法比较头孢噻肟单用与头孢噻肟与舒巴坦分别以1:1、2:1、4:1、8:1和16:1配比对临床分离437株致病菌(其中产β内酰胺酶309株,非产酶100株,厌氧菌28株)的体外抗菌活性.
目的:比较研究了莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定411株临床分离菌株的最低抑菌浓度.
采用琼脂二倍稀释法测定了头孢噻肟(CTX)与三唑巴坦(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离455株致病菌[其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)44株;产酶菌300株,非产酶菌111株]的体外抗菌活性;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的哌拉西林—三唑巴坦(8:1)作为阳性对照药进行比较.此外,还进行了头孢他啶—他唑巴坦及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑
目的:研究静脉滴注哌拉西林-舒巴坦复方制剂(配比为1000mg/250mg)与单独静脉滴注派拉西林和舒巴坦在健康志愿者中的药代动力学,为哌拉西林/舒巴坦复方制剂的合理给药提供参考依据.