【摘 要】
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目的:建立以高效液相色谱法检测大鼠脑脊液中梓醇的方法。方法:大鼠按5.0 mg·kg-1尾静脉注射1.0mg·mL-1梓醇生理盐水注射液，40min后，经大脑蛛网膜下腔抽取脑脊液;另抽取正常大鼠脑脊液作为空白对照，置-20 ℃冰箱保存备用。样品经处理后，用HPDC法检测。选用Hyersil C18反相色谱柱，流动相为水-乙腈(99.5：0.5，V/V)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为2
【机 构】
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重庆医科大学 重庆 400016 西南大学 重庆 400716
【出 处】
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2009第二届临床中药学学术研讨会
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目的:建立以高效液相色谱法检测大鼠脑脊液中梓醇的方法。
方法:大鼠按5.0 mg·kg-1尾静脉注射1.0mg·mL-1梓醇生理盐水注射液，40min后，经大脑蛛网膜下腔抽取脑脊液;另抽取正常大鼠脑脊液作为空白对照，置-20 ℃冰箱保存备用。样品经处理后，用HPDC法检测。选用Hyersil C18反相色谱柱，流动相为水-乙腈(99.5：0.5，V/V)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为210nm。
结果:脑脊液中梓醇在0.5～40 μg·mL-1浓度范围线性关系良好，r=0.9997，测得低、中、高浓度绝对回收率为(90.2±1.71)％，(89.1±1.17)％，(86.9±0.98)％，方法回收率为(99.8±1.98)％，(101.1±3.04)％，(100.1±2.30)％，日内、日间精密度均小于4％，在-20℃下冷冻保存15d稳定。
结论:本方法操作简便，能较准确的测出脑脊液中的梓醇含量。
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