【摘 要】
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目的探讨趋化因子与HBV感染后慢性化和重症化的相关性。方法横断面研究趋化因子在慢乙肝组、慢重肝组和健康对照组之间的差异,并动态观察30例慢乙肝患者干扰素治疗前,治疗4周
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目的探讨趋化因子与HBV感染后慢性化和重症化的相关性。方法横断面研究趋化因子在慢乙肝组、慢重肝组和健康对照组之间的差异,并动态观察30例慢乙肝患者干扰素治疗前,治疗4周、12周、24周和48周时趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11水平的变化,分析趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11与ALT、HBV-DNA以及HBsAg的相关性。结果慢乙肝组、慢重肝组和健康对照组间趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11水平有统计学差异(F值分别为3.802、2.573、2.809;P值分别为0.024、0.037、0.043);30例慢乙肝患者接受干扰素治疗12周、24周和48周后ALT、HBV-DNA L以及HBsAg均有明显下降,趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11表达下调(P<0.05),但治疗4周后与治疗前比较无统计学差异(t值分别为0.76、1.35、1.10,P值分别为0.57、0.060、0.079);趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11与ALT间未见相关性。结论趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11在HBV感染的不同临床表型间存在差异,干扰素治疗可以影响趋化因子CCL20、CXCL9、CXCL11的表达。
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