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本研究采用CRISPR/Cas9技术,结合同源重组,互换Bartha-K61和JS-2012-△gE/gI的gB基园,拯救重组病毒并进行测序。对重组病毒及其亲本毒进行生物学特性分析,致病性分析。以小鼠为动物模型,对重组毒以及亲本毒进行致病性比较分析。梯度剂量攻毒后结果发现,重组病毒与亲本毒相比致病性存在一定差异。以上数据说明,本研究中获得的重组病毒BJB和JBJ可以应用于gB抗原变异的评价分析。