【摘 要】
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苯,作为芳香化合物的典型代表,有着介于单双键之间的碳－碳键长。它的芳香性可归因于两个主要单双键交替的共振式造成的碳－碳键的离域。在过去80年里,人们一直尝试着冻结一
【机 构】
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厦门大学化学系,福建省厦门市思明南路422号,361005
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苯,作为芳香化合物的典型代表,有着介于单双键之间的碳－碳键长。它的芳香性可归因于两个主要单双键交替的共振式造成的碳－碳键的离域。在过去80年里,人们一直尝试着冻结一个定域的共振式来得到一个具有单双键交替的苯环。然后大多情况下,苯环依然是芳香的或非芳香。现在我们报道一个反芳香性的苯环,采用方法是超共轭[1-2]和屏蔽共振式的协同作用。具体来讲,我们通过把5,5－二氟环戊二烯对称性地环化,苯环就变成了反芳香性。该反芳香性得到了诸如NICS,ELF和AICD的芳香性判据的支持。
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