微乳液增敏催化光度法测定钴的研究

来源 :第十五届全国分子光谱学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinlong230
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研究了在微乳液溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)的褪色反应,建立了测定痕量钴的催化动力学新方法。考察了该反应的最佳条件,测定了反应动力学参数。在微乳液体系中,钴催化反应的表观活化能为22.3 kJ·mol-1.在常温反应条件下,催化光度法测钴的线性范围为0~0.12 ng·mL-1,检出限达6.07×10-13 g·mL-1。该法已应用于维生素B12中痕量钴的测定,结果令人满意。
其他文献
目前寻求一种快速分析包装材料和家庭装修材料中的溶剂残留的方法是人们关注的一大问题.本文以香烟纸中乙酸丁酯残留量的分析为例,探讨了顶空法分析的可行性及影响因素.
本文选择乙二醛作为CTS交联试剂和氨基化硅胶的偶联剂,制得结构稳定的2-(1,2-乙二醛)-亚胺-2-脱氧-β-D-葡聚糖并树脂接枝于硅烷化TCL层析硅胶,简称为硅胶接枝2-乙二醛壳聚糖(Sigel-g-BifCTS).通过正交实验确定了合成(Sigel-g-BifCTS)的制备方法和最佳实验条件,并对CTS、Sigel、BifCTS和Sigel-g-BifCTS的结构和性能进行对比性的表征和分析
本文以新型非磺脲类口服降血糖药物那格列奈[nateglinide,化学名(-)N-(反式-4-异丙基环已基羰基)-D-苯丙氨酸]为模板分子,以丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过原位聚合技术制备了具有特定空间结构的分子印迹整体聚合物,成功的拆分了模板分子和其手性对映体[4],对其手性识别机理进行了研究探索.
室内空气中挥发性有机物(VOCs)污染已成为备受关注的环境问题之一.本文采用对VOCs吸附能力极强的活性碳作为涂层材料,以金属丝作内芯,制成固相薇萃取进样器,应用于室内空气中苯系物的测定,效果很好.
本文采用热引发聚合的方法,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂原位合成了以香兰素为印迹分子的聚合物整体柱.在优化的电色谱条件下,所制备的分子印迹整体柱对不但香兰素具有高度的选择性,对位置异构体邻香兰索也有一定的选择性.
本文以(S)-联二萘酚(S-Binaphthol)为模板分子,利用热引发整体聚合法合成了(S)-联二萘酚印迹整体柱,在一定的电色谱条件下,在10min内实现了联二萘酚外消旋体的有效分离.
本文对高萃取效率溶胶-凝胶双缩水甘油基杯芳烃固相微萃取涂层的制备与应用进行了论述。文章指出,固相微萃取(SPME)已经发展为一种相对成熟的样品预处理技术,由于其诸多优势而被广泛应用于各种样品检测.提高分析灵敏度仍然是SPME技术的一个重要发展方向,而SPME涂层对其灵敏度起着决定性作用,因此,应用新的涂层固定技术制备操作稳定、萃取效率高、选择性好的新型涂层依然是SPME技术的研究热点.
本文利用Shiff碱反应将香草醛缩合于壳聚糖的游离氨基上,进行改性(VanCTS),然后通过硅烷化试剂键合硅胶接枝VanCTS作固定相(Sigel-g-VanCTS),研究了其色谱特性.
本文对国产聚合物色谱柱在奥曲肽分离纯化上的应用进行了研究.结果证明有机聚台物型色谱柱能够取代硅胶产品用于奥曲肽的分离.而国产的麦科菲色谱柱可与国外产品SourceRPC相比,且可达到更优的分离柱效,可替代国外产品用于奥曲肽的分析纯化.
本文基于过氧化氢氧化滂酰胭脂红的反应中,Cr(Ⅵ)催化与否体系的吸光度不同,研究了以吐温80微乳液为介质,在pH 3.75的HAc-NaAc缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)催化过氧化氢氧化滂酰胭脂红的反应,按此建立了动力学光度法测定Cr(Ⅵ)的方法。此方法的检出限为4.97×10-9 g·mL-1,线性范围0~0.16μg·mL-1。此方法用于自来水、土壤、粮食作物中铬的测定,结果令人满意。