Ghrelin阳性神经元在鸡脑的定位分布

来源 :中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zyhhappy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本试验运用免疫组织化学方法,探讨了Ghrelin免疫反应阳性神经元在岭南黄鸡脑的定位分布。 结果表明,在下丘脑弓状核、室旁核、内侧核、室周区、内侧区、外侧区,丘脑卵圆核、圆核,小脑内侧核,中脑红核,脑桥前庭腹外侧核等神经核团均可观察到Ghrelin免疫反应阳性神经元;大脑皮质多形细胞层、小脑皮质颗粒层、中脑丘中央灰质层亦可见Ghrelin免疫阳性反应。本试验为进一步研究鸡Ghrelin的生理功能及其作用机制提供了形态学资料。
其他文献
畜禽解剖学作为一门形态学科,实验室的建设在很大的程度上制约着教学的质量,建设一个具备良好设备条件的实验室已变得尤为重要.因此,高等农业院校解剖学实验室的建设应紧跟教学需要,必须与时俱进,不断进行充实完善和发展提高.本文从目前高等农业院校畜禽解剖学课程教学实际出发,对实验室应该如何建设进行了几方面的探讨.
鸵鸟的排泄行为与其它鸟纲动物有明显的差别,为了探明其形态学基础,解剖观察了8例非洲雏鸵鸟泌尿器官的形态位置及结构特征.发现非洲鸵鸟的泌尿系统由肾脏、输尿管和泄殖道组成,肾脏分前、中、后三部;泄殖道形似哺乳动物的膀胱,可存储大量尿液.结果表明非洲鸵鸟的泌尿系统不同于其它鸟纲动物.
应用常规石蜡切片,HE染色,对8例非洲雏鸵鸟泌尿系统组织结构进行了研究.结果表明:非洲鸵鸟的肾脏分为皮质和髓质,髓质与皮质相连,部分髓质孤立分布.皮质内有近曲小管、远曲小管和肾小体等结构.髓质内有远曲小管直部和细段以及大量的集合小管,其中孤立分布的髓质内可见似于哺乳动物乳头管的集合小管,管腔上皮为单层柱状上皮,部分为变移上皮,并可观察到有大量脱落细胞.输尿管管壁由黏膜、肌层和外膜组成.其上皮为假复
为了给非洲雏鸵鸟的饲养管理、生理机能和疾病防治提供可靠的形态学依据,采用石蜡切片技术,对6羽50日龄非洲雏鸵鸟的胃进行了研究.非洲鸵鸟的胃由粘膜层、粘膜下层、肌层和浆膜组成.腺胃的固有膜内有单管状腺,粘膜肌层为纵行平滑肌;粘膜下层较厚,其内有发达的复管状腺;肌层由内环和外纵行平滑肌组成.肌胃的粘膜向管腔突出形成细而长的皱襞,粘膜内密布单管状腺,粘膜肌层是由内纵肌和外环肌组成;粘膜下层较薄,肌层由发
[目的]研究单色光对肉鸡脾淋巴细胞转化率和白介素-2(IL-2)活性及细胞内信息分子-氧化氮(NO)的影响,为阐明单色光对肉鸡免役功能的作用机理提供科学依据;[方法]采用红(660 nm)、绿(560 nm)、蓝(480 nm)和白(400~700 nm)四种发光二级管作为光源,对肉鸡进行光照,试验期为7周,光强度为15 lx,光照时间为23 h;[结果]白光和绿光分别与红光相比显著提高了21日龄
结合本校教学现状,提出课程改革的总体目标、实施方案和可行性分析.最终可分别从教学内容、形式、方法等方面,以电子教材、多媒体教学课件、电子试题库等形式体现出来.
目的:观察猕猴脾脏中雌激素受体(ER)的表达及性别差异。[方法]选取健康成年雌雄猕猴各三只,采用免疫组织化学SP法研究了ER在脾脏中的分布。[结果]ER免疫阳性反应物主要分布于脾脏红髓区,脾小结相对较少,而动脉周围淋巴鞘、血管内皮、脾小梁等组织结构内仅有少量分布。职阳性产物主要定位于细胞胞核中,也存在于胞浆和胞膜上。雌性猕猴脾脏中的阳性细胞数量显著高于雄性,表达强度也较雄性强。[结论]ER参与雌激
目的:为了明确ghrelin在绵羊卵巢有腔卵泡上是否存在表达。方法:采用免疫荧光技术和实时定量RT-PCR技术检测了绵羊卵巢有腔卵泡内的卵母细胞、卵丘细胞和壁层颗粒细胞的ghrelin蛋白的表达定位和ghrelin mRNA水平相对表达量情况。结果:免疫荧光染色结果表明,ghrelin蛋白主要分布于卵母细胞胞质、以及卵丘细胞和壁层颗粒细胞;实时定量RT-PCR结果揭示绵羊卵巢有腔卵泡内各类型细胞g
利用免疫组化SP法,检测去势及去势后补充雄激素大鼠脊髓灰质缘核中雄激素受体(Androgen receptors,AR)蛋白的表达情况,以探讨雄激素对缘核的作用机制。结果表明,睾丸摘除组大鼠缘核内AR蛋白的表达和睾丸摘除并用睾酮替代组大鼠缘核内AR蛋白的表达接近。说明去睾丸大鼠阻断其内源性雄激素后,对缘核AR蛋白表达影响甚小,而补充外源性雄激素对此影响不大。
为进一步验证我们早先在鸡发现的海马结构向小脑投射的现象,明确鸡海马结构向小脑投射的确切部位。本研究采用HRP逆行追踪法分别向小脑Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ各叶注射HRP溶液,逆行追踪投射到小脑各叶的海马神经元的位置和分布;在此基础上,采用电损毁方法损毁双侧海马结构的旁海马内侧区(HPAm),动物存活7天后灌杀动物取脑,取小脑进行超薄切片,常规电镜切片染色(醋酸铅和醋酸铀染色),透射电镜观察。HRP逆行