目的:建立大鼠急性牙髓炎模型,采用免疫组织化学染色的方法,研究在大鼠急性牙髓炎病变过程中LC3B的表达变化。材料与方法:实验研究对象为雄性SD大鼠20只。采用10%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠,于右下颌第一磨牙牙合面开髓后,封入浸有大肠杆菌内毒素(LPS)的无菌棉球,玻璃离子充填;左下第一磨牙作为正常对照;常规饲养。分别在开髓后的6、12、24、48小时,乙醚麻醉,心内灌流固定,取双侧下颌骨,分别修整为包含完整第一磨牙的方形组织块,10%EDTA脱钙,常规组织学处理,石蜡包埋,制作成平行于牙长轴矢状面的4μm厚的石蜡切片。采用免疫组织化学染色手段研究LC3B在大鼠急性牙髓炎组织中的表达与分布,采集图像和数据进行统计学分析。结果:正常对照组可见少量LC3B表达。术后6、12、24、48小时,大鼠右下颌第一磨牙牙髓成牙本质细胞层及多细胞层区域均可见LC3B表达;LC3B表达增高,在12小时达到高峰,之后LC3B的表达下降。术后6、12小时LC3B的表达均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:LC3B在大鼠急性牙髓炎中表达增高,其表达情况与急性牙髓炎的进程密切相关。