【摘 要】
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通过血管内皮细胞的活化、迁移、黏附和管样结构形成等途径,研究从苦参中提取的一种新的黄酮类化合物(2S)-8-异戊烯基-7,2,4-三羟基5-甲氧基二氢黄酮(SF-45)对血管生成的影响及作用机制,探讨SF45在肿瘤和心血管疾病治疗和预防中的作用.结果表明,SF-45在10 μg/ml时不影响血管内皮细胞株ECV304的增殖,20 μg/ml时有促进ECV304增殖的作用,30、40、50 μg/m
【机 构】
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甘肃省医学科学研究院,甘肃省肿瘤医院,兰州 730050;兰州大学生命科学学院,兰州 730000
【出 处】
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中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议
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通过血管内皮细胞的活化、迁移、黏附和管样结构形成等途径,研究从苦参中提取的一种新的黄酮类化合物(2S)-8-异戊烯基-7,2,4-三羟基5-甲氧基二氢黄酮(SF-45)对血管生成的影响及作用机制,探讨SF45在肿瘤和心血管疾病治疗和预防中的作用.结果表明,SF-45在10 μg/ml时不影响血管内皮细胞株ECV304的增殖,20 μg/ml时有促进ECV304增殖的作用,30、40、50 μg/ml时对ECV304增殖有明显的抑制.10、20、30 μg/ml的SF-45对ECV304迁移无明显作用,当浓度达到40和50 μg/ml时,对迁移有明显的抑制作用.SF-45对ECV304的黏附抑制作用呈浓度依赖性,50 μg/ml时抑制作用最强.
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