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<正> S1-01Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变临床分析童绎福建医科大学附属第一医院目的:探讨国人Leber病线粒体DNA三个原发位点突变的发生频率及其相关研究。方法:对不明原因的视神经炎、视神经萎缩,不论有或无家族史,经视力、视野、眼电生理、FFA等检查而确诊者,常规采用外周血液行mtDNA三个位点检测(早期仅行11778位点检测),同时对发病性别、年龄、视力及随访视