Cytotoxic effects of lentivirus-mediated expression of Dros ophilamelano gaster deoxyribonucleoside

来源 :第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hyperpp
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目的: Although the therapeutic strategies for cancer are constantly improving,conventional treatments,such as tumor resection,radiotherapy and chemotherapy can not completely cure the tumor.With the development of biological technology, gene technology has begun to be applied in the treatment of tumor, of which the suicide gene therapies have been widely studied.
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目的:探讨乌苯美司(ubenimex)对人鼻咽癌CNE-1细胞系的放射增敏作用.方法:MTT法测定乌苯美司对CNE-1细胞的抑制作用并计算其半数抑制浓度(IC50).克隆形成实验检测乌苯美司对CNE-1细胞放射敏感性的影响,单靶多击数学模型拟合细胞存活曲线,计算各组的Do值和Dq及放射增敏比(SER),流式细胞仪分析乌苯美司对CNE-1细胞周期、凋亡的影响.
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目的:通过与成年人对比,探讨儿童和青少年(18岁以下)甲状腺癌的临床病理特点.方法:回顾性分析我院2008年~2012年收治的19例儿童和青少年甲状腺癌患者,随机抽取40例同期收治的19~25岁同种病理类型的成年甲状腺癌患者作为对照,比较二者的临床病理特点.
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Purpose: To clear the optimal time of concurrent thoracic radiotherapy (TRT) with etoposide and cisplatin/carboplatin (EP/EC) chemotherapy for limited-disease small cell lung cancer (LD SCLC).
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Background: Polo-like kinase 1 (PLK1) is highly expressed in many human cancers and regulates critical steps in mitotic progression.Previously, we have reported that PLK1 was overexpressed in non-smal
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Introduction: We conducted a systematic review and meta-analysis to assess epidermal growth factor receptor(EGFR) protein expression as a potential biomarker of survival for patients with advanced non
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目的:肺腺癌驱动基因突变在不同人群中存在较大差异,关于中国人群的大样本研究较少.本研究拟明确该人群的驱动基因突变率、临床病理特征及其与预后的相关性.方法:采用Q-PCR法检测762例肺腺癌组织EGFR、KRAS、ALK、RET、BRAF基因的突变情况.
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目的:探讨化疗联合DC-CIK序贯性免疫一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值.方法:回顾性总结我院16例行化疗联合DC-CIK序贯性免疫一线治疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料(序贯治疗组),并与同期16例单纯行化疗的患者进行对比分析(单纯化疗组),分别观察两组治疗后化疗毒副反应、生活质量变化、周期化疗按时完成率、周期化疗平均间隔时间及近期疗效.
会议
目的:研究重组人血管内皮抑制素(YH-16,恩度)和贝伐珠单抗对人肺癌裸鼠移植瘤抑瘤作用的差别及联合用药的效果.方法:首先建立A549肺腺癌细胞系的荷瘤Balb/c小鼠动物模型,然后将小鼠随机分为4组,对照组使用普通生理盐水每日瘤周注射.恩度治疗组使用恩度(3mg/kg)每日瘤周注射连续16天.贝伐珠单抗治疗组使用贝伐珠单抗(5mg/kg)每周两次瘤周注射给药.贝伐珠单抗和恩度联合用药组使用贝伐珠
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目的 : Cancer stem cells are believed to be involved in resistance to radiotherapy and chemotherapy and responsible for local recurrence and distant metastasis.We hypothesized that genetic variations in
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目的:评价埃克替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性,并初步探明安全有效剂量.方法:本研究为多中心、单臂、开放的Ⅰ期剂量递增研究.既往至少接受一次化疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者,按照3+3剂量递增原则,接受75mg-625mg埃克替尼每日3次口服治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应.探明安全有效剂量后进行扩大入组进一步评价疗效和安全性.
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