【摘 要】
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本文报道了3例儿童抗信号识别颗粒(SRP)抗体免疫性坏死性肌肉病的临床和病理改变特点.3例患者均为女性,年龄在4-13岁之间,病程在2个月到6个月,表现为亚急性发病的四肢近端无力,其中一例伴随肌肉的疼痛.血清肌酸激酶在4660-7456IU/L之间(18-173IU/L).血清SRP抗体强阳性.肌电图显示肌源性损害.对患者进行肌肉MRI和肌肉活检,明确诊断后给予强的松和血免疫球蛋白静脉点滴治疗.证
【出 处】
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2015北京医学会神经病学学术年会
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本文报道了3例儿童抗信号识别颗粒(SRP)抗体免疫性坏死性肌肉病的临床和病理改变特点.3例患者均为女性,年龄在4-13岁之间,病程在2个月到6个月,表现为亚急性发病的四肢近端无力,其中一例伴随肌肉的疼痛.血清肌酸激酶在4660-7456IU/L之间(18-173IU/L).血清SRP抗体强阳性.肌电图显示肌源性损害.对患者进行肌肉MRI和肌肉活检,明确诊断后给予强的松和血免疫球蛋白静脉点滴治疗.证实存在儿童SRP抗体免疫性坏死性肌肉病，对糖皮质激素以及免疫球蛋白治疗有效。
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