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多囊肾(PKD)是常染色体显性遗传病,其发病率为0.1%。是在胚胎发育过程中肾小管和集合管连接异常尿液排出受阻,而使肾小管形成潴留性囊肿。多囊肾的患者,婴儿型早期夭折,成人型则发病较晚,以40-60岁之间多见,因此妊娠合并多囊肾病例极为少见,文献中多为个案报道。本文就我院近40年来2例妊娠合并多囊肾病例结合文献综述进行分析讨论。