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目的：通过HRM-非标记探针的方法，对IL-15基因4个SNPs位点进行基因分型，并探讨其与儿童ALL发病易感性及预后不良危险因素的关系。方法：病例组为173例ALL患儿，正常对照为222名健康体检的儿童。采用HRM-非标记探针法对IL-15基因4个SNPs位点进行基因分型。
IL-15基因单核苷酸多态性与儿童急性淋巴细胞白血病相关性研究
【摘 要】
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目的：通过HRM-非标记探针的方法，对IL-15基因4个SNPs位点进行基因分型，并探讨其与儿童ALL发病易感性及预后不良危险因素的关系。方法：病例组为173例ALL患儿，正常对照为222名健
【机 构】
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重庆医科大学附属儿量医院 400014
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
【发表日期】
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2012年期
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