【摘 要】
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溶解性有机物在水体中的迁移分布特征已经被广泛研究,而在低温环境下-天然水体结冰过程的分布迁移规律也逐渐引起研究者的关注.当水体结冰时,少部分有机物会被捕获在冰中,而多部分会迁移到冰下水体,这种现象称为冷冻浓缩效应.然而,在结冰的冰表面(约1mm)也出现溶质浓度远高于冰相的准液层,这似乎与水表面微层对溶质的富集规律类似.
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溶解性有机物在水体中的迁移分布特征已经被广泛研究,而在低温环境下-天然水体结冰过程的分布迁移规律也逐渐引起研究者的关注.当水体结冰时,少部分有机物会被捕获在冰中,而多部分会迁移到冰下水体,这种现象称为冷冻浓缩效应.然而,在结冰的冰表面(约1mm)也出现溶质浓度远高于冰相的准液层,这似乎与水表面微层对溶质的富集规律类似.
其他文献
汞作为重要的持久性有毒物质一直受到人们的广泛关注,联合国环境署(UNEP)因此制定了《关于汞的水俣公约》.随着公约的生效,对污染源的汞排放的严格监控将尤为重要.近年来,汞及其形态分析技术取得了巨大的进展,催生了许多新技术、新方法、新仪器.我们课题组利用微等离子体构建了新的汞蒸气发生体系,实现了微量样品中汞分析检测,搭建了GC 与微等离子体发射光谱联用的装置,实现了汞的形态分析.
传统形态分析研究着重关注金属/类金属化学形态在环境、化学、生物等过程中的赋存和变化.比如不同形态砷在土壤表面吸附差异性的研究以及细菌介导的砷和汞从无机离子到甲基化形态的转化等等.但是金属离子一旦进入生物体系后,金属离子往往与蛋白质等生物大分子结合在一起.
砷形态分析方法研究是污染物形态分析的重要组成部分.经过国内外科研工作者多年研究积累,针对砷形态分析的方法研究逐渐趋于成熟.目前,用于砷形态分析的方法大多是基于色谱分离-原子光/质谱联用分析系统,其中最为主流的分析方法当属高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用系统(HPLC-ICPMS)[1].
砷是一种环境中普遍存在的类金属污染物.砷的环境地球化学行为很大程度上受其在固液界面的吸附解吸过程控制,而砷氧阴离子在铁矿物表面的络合结构则是控制其吸附解吸行为的本质因素.
纳米材料在环境介质和生物体内存在着丰富的物理化学形态转化,如分散/团聚状态、表面电荷、形貌、粒径分布和化学组成等的改变.鉴于不同形态纳米材料的毒性和生物活性各异,仅仅测定样品中纳米材料的总量已不足以充分反映其环境过程和生物效应,还需区分纳米材料的物理化学形态,因此研究纳米材料的形态分析方法和仪器装置具有重要的意义.
重金属污染物体现出形态区分属性和各异的毒理效应,其形态分析具有重要意义.纳米光学传感技术发展迅猛,已在重金属离子检测得到成功应用.样品前处理新方法和新材料也已广泛用于重金属离子检测;作为分子印迹的重要分支,离子印迹因存在配位作用而具有很多优势,近年来得到快速发展.
近年来,重金属污染的环境事件频发,如湖南石门河水砷超标、广西龙江河水镉超标等.为了降低该类环境污染事件发生的概率,监测环境领域中重金属元素显得尤为重要.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)由于具有灵敏度高、检出限低、选择性好、可测元素覆盖面广、线性范围宽、能进行多元素的同时检测和同位素比测定等优点,广泛应用于环境领域中重金属元素检测.
碳点(CDs)具有良好的光学特性、生物相容性、化学惰性、低毒性等优点,在生物成像、药物运输、化学与生物传感器、催化等领域都有广泛的应用[1].基于目前碳点制备方法的不足,如需要高温、高压等条件,对设备要求比较高,且不符合绿色制备的理念[2].
在水环境中,砷的化学形态是最为丰富的,这不仅涉及As 在天然水样中可能存在的形态种类的多样性,还在于它们之间可以相互转化以及不同的砷形态对环境影响的差异性[1].不管是在河水还是海水体系,砷主要以高毒性无机砷As(Ⅲ)和As(Ⅴ)形式存在,通过生物作用,存在于水样中的一部分无机砷可能部分去毒性,并转化为毒性较小的有机胂化合物,即MMA 和DMA.
溶解有机质(DOM)是指透过一定孔径滤膜的可溶性有机物质,可显著影响水体其他污染物质的化学形态和环境行为[1].近年来,关于DOM 的研究已成为水环境领域的热点.但是这些研究中关于DOM 获取所采用的滤膜孔径不一,包括0.7μm,0.45μm和0.22μm,还有学者采用20nm,100kDa甚至1kDa 的超滤膜过滤[2].不同的孔径选择造成目前关于DOM的研究结果缺乏比较性.