目的：ICR小鼠单次皮下注射CZ后,观察其对小鼠运动协调能力、自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠协同作用的影响从而评价该药物对小鼠神经系统的影响,为临床安全用药提供参考. 方法：设溶剂对照组(0.9％氯化钠注射液)以及CZ低、中、高3个剂量组,剂量分别为1.0、4.0、16.0mg/kg,睡眠试验增加地西泮组.每组10只小鼠,雌雄各半,单次皮下给药,给药体积为0.1ml/10g.小鼠转棒试验：在给药前、给药后15min、30min、1h和3h使用小鼠转棒仪测试动物5min内自转棒掉落的时间;小鼠自主活动试验：在给药前、给药后15min、30min、1h和3h使用小鼠自主活动仪测试5min内小鼠自主活动次数;小鼠睡眠试验：给药后30min小鼠腹腔注射阈下催眠剂量的戊巴比妥钠(24mg/kg),凡是15min内翻正反射消失1min以上者,表明已经发生了睡眠.记录发生睡眠小鼠的数量,计算睡眠发生率(睡眠发生率=翻正反射消失的样本数/每组样本数×100％). 结果：本专题在转棒试验、自主活动试验、睡眠试验首次给药时进行了供试品制剂浓度准确性分析，检测结果均符合标准。ICR小鼠单次皮下注射CZ(剂量为1.0,4.0,16.0mg/kg )，给药后动物一般状况良好，未见肌颤、流涎、竖毛等反应，呼吸状况良好，活动正常。给药组动物自转棒掉落的时间、自主活动次数均未见异常，在给药前后与溶剂对照组比较无显著性差异(P>0.05 )，说明药物对小鼠的运动协调能力、自主活动没有影响;ICR小鼠单次皮下注射CZ 30min后腹腔注射阂下催眠剂量的戊巴比妥钠，在15min内地西伴组小鼠睡眠发生率为100%; CZ小鼠睡眠发生率为0%，与溶剂对照组比较无显著性差异(P>0.05 )，说明CZ对小鼠无镇静催眠作用。 结论：在本试验条件下，在受试剂量范围内CZ 1.0,4.0,16.0mglkg对小鼠运动协调能力，自主活动行为无明显影响，对小鼠无镇静催眠作用。