【摘 要】
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目的 髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是儿童中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,约占儿童颅内肿瘤的20～30％,后颅窝肿瘤的40～50％,通过回顾性的分析经病理证实病例的CTMRI表现,探讨儿童髓母细胞瘤的CT、MRI特点,提高对髓母细胞瘤的认识。资料与方法 收手术集经病理证实的12例髓母细胞瘤,其中1例为促纤维增生/结节型髓母细胞瘤1例,男9例,女3例,年龄2～11岁,11例行CT平
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是儿童中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,约占儿童颅内肿瘤的20～30％,后颅窝肿瘤的40～50％,通过回顾性的分析经病理证实病例的CTMRI表现,探讨儿童髓母细胞瘤的CT、MRI特点,提高对髓母细胞瘤的认识。资料与方法 收手术集经病理证实的12例髓母细胞瘤,其中1例为促纤维增生/结节型髓母细胞瘤1例,男9例,女3例,年龄2～11岁,11例行CT平扫与增强扫描,11例行常规MRI平扫与增强扫描,其中6例行弥散加权成像(diffusion weight imaging,DWI)扫描。结果 11例位于中线,1例位于小脑半球,肿瘤内有囊变5例,钙化2例,脑积水11例,CT表现为等高密度实质性肿块,增强为均匀性强化,四脑室受压前移,MRI表现为实质部分呈T1呈低信号,T2呈等～高信号,FLAIR等～高信号,DWI呈高信号,ADC图呈偏低信号。其中1例呈囊性表现。结论 髓母细胞瘤具有典型的CT、MRI表现,能做出明确影像诊断。常规CT、MRI影像表现结合DWI以及ADC图对不典型髓母细胞瘤的诊断以及鉴别诊断具有重要价值。
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