【摘 要】
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为了解湖北海棠真核生物蛋白翻译起始因子5A的基因系列、表达、进化的相关信息，以水杨酸(SA)诱导的湖北海棠双链cDNA为模板，采用PCR的方法克隆湖北海棠5A基因并对其系列进
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,江苏南京,210095 贵州省农业科学院果树科学研究所,贵州 贵阳 550006
【出 处】
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第三届全国果树分子生物学学术研讨会
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为了解湖北海棠真核生物蛋白翻译起始因子5A的基因系列、表达、进化的相关信息，以水杨酸(SA)诱导的湖北海棠双链cDNA为模板，采用PCR的方法克隆湖北海棠5A基因并对其系列进行比对分析。结果表明：湖北海棠5A基因编码框长度为477个核苷酸，编码159个氨基酸，其系列与部分已报道的双子叶植物相似性达91％，而单子叶植物、细菌、古细菌、藻类相似性分别为96％、55％、70％、63％。蛋白的三级结构显示湖北海棠5A蛋白与拟南芥5A蛋白也十分相似，进一步说明了基因克隆的结果。基因表达分析表明：湖北海棠基因不仅在根、茎、叶、花、果实、种子等器官中表达，而且在不同的发育时期和各种胁迫条件下表达，具有组成性表达的特点。
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