目的:探讨石斛多糖(DCP)与 rIL-2联合应用对脐血 LAK 细胞(CB-LAK)和恶性肿瘤病人外周血 LAK 细胞(PB-LAK)体外杀伤肿瘤细胞作用的影响。方法:应用3H-TdR 释放法测定 CB-LAK 和 PB-LAK 细胞的杀伤活性。结果:①rIL-2(500u/ml)能明显提高 CB -LAK 对 Raji 细胞的杀伤活性。0h 的 CB-LAK 活性为13.63%,rIL- 2(500u/ml)诱导48h、72h、96h、120h 后,CB-LAK 活性分别提高至22. 28%、26.23%、28.55%和25.76%(P＜0.05、P＜0.01)。②DCP(100 mg/L 或400mg/L)与 rIL-2(500u/ml)联合诱导 CB-LAK 的活性比单纯 rIL-2(500u/ml)的作用强得多(P＜0.05、P＜0.01),其中400 mg/L DCP 组的作用比100ug/mlDCP 组稍强,但差别不大(P＞0.05)。③ DCP(200mg/L)与 rIL-2(500u/ml)联合培育96h 显著增强 PB-LAK 杀伤活性。10例恶性肿瘤病人外周血(DCP+rIL-2)组与单纯 rIL-2 组诱导的 PB-LAK 平均活性分别为34.78%和23.24%,P＜0.01。结论:①CB-LAK 对肿瘤细胞有较强的杀伤作用,脐血可作为 LAK 细胞的重要来源,值得在临床进一步推广。②研究表明 DCP 与 rIL-2 联合诱导,能显著增强 CB-LAK 和 PB-LAK 杀伤肿瘤细胞的作用, DCP 可作为生物反应调节剂用于 LAK/rIL-2免疫治疗。