利用光催化氧化降解有机污染物己成为当今最活跃的研究领域之一,而常用的TiO2因为其光催化效率和太阳能利用率低限制了广泛的应用,为此人们正在积极开发和探索新型高效的可见光催化剂。我们知道,具有2.5-3.5 eV带隙的WO3是一种重要的半导体材料,已在气体传感器、光学设备、电池、光催化等多种领域中得到广泛的应用；Ag3PO4具有良好的可见光吸收性能,并表现出优良的可见光催化活性。本文首先利用磷钨酸和硝酸银制备前驱体，在不同的温度和时间下焙烧得到Ag3PO4/WO3光催化剂。利用了X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射(DRS)、光催化过程中的羟基测定(TA-PL)等对其进行表征和分析。以5OOW氨灯作为模拟光源，通过光催化降解甲基橙来评估其光催化活性。探讨了不同焙烧温度和焙烧时间对催化剂Ag3PO4/WO3活性的影响。结果表明：当焙烧温度高于500℃时，则发生相转移反应形成Ag3PO4/WO3，最佳焙烧条件是600℃焙烧8h。与纯的WO3相比，Ag3PO4/WO3光催化剂的吸收带边发生了红移，拓宽了光的吸收范围，提高了对光的利用率，Ag3PO4/WO3光催化剂的活性远远高于纯WO3。同时本文还探讨了其光催化性能提高的原因和可能的反应机理。