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晶态配合物可在物理刺激(如温度、压力、光照、电场、或磁场等)下发生固态结构相变，该现象不仅具有重要的理论研究意义，与之相伴随的宏观物理响应行为(如高低介电状态、大小磁化率值、强弱非线性光学信号等)还可用于设计新型分子基响应材料。
类钙钛矿配位聚合物的结构相变与功能响应材料
【摘 要】
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晶态配合物可在物理刺激(如温度、压力、光照、电场、或磁场等)下发生固态结构相变，该现象不仅具有重要的理论研究意义，与之相伴随的宏观物理响应行为(如高低介电状态、大小磁化率值、强弱非线性光学信号等)还可用于设计新型分子基响应材料。
【机 构】
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中山大学 化学与化学工程学院,广东 广州,510275 中山大学 化学与化学工程学院,广东 广州,
【出 处】
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2016年中西部地区无机化学化工学术研讨会
【发表日期】
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2016年7期
其他文献
Two coordination polymers with the formulae [Cd(HO-BDC)0.5(H2O)2]·DMF (1) and [Co2(HO-BDC)0.5(H2O)(DMF)]·DMF (2) (OH-H2BDC =5-Hydroxy-isophthalic acid) were solvothermally synthesized.
近年来，金属有机框架(MOFs)配合物因其独特的多孔结构以及在吸附分离、催化、功能材料等领域的广泛应用而迅猛发展。然而，目前锕系MOFs配合物的报道相对较少。
稀土配合物近红外发光在医学诊断学、荧光免疫分析和激光、光纤通信材料方面己成功应用，优越性非常明显。[1-2]我们研究了以稀土金属离子Yb3+和芳香咪唑盐配体的反应，得到了一个具有二维立体结构的稀土有机骨架材料[3]，并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如图1 所示)。
近年来，金属有机骨架材料由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点。[1-3]我们研究了以稀土金属离子Nd3+和芳香咪唑鎓盐配体的反应，得到了一个具有二维立体结构的稀土有机骨架材料，并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如图1 所示)。
利用环己胺、高氯酸/四氟硼酸与18-冠-6以1∶1∶1的摩尔比，选用甲醇作溶剂，通过室温挥发结晶法，得到两个“锁和钥匙”型结构化合物 [Hcha-(18-crown-6)]+[BF4]- (1)和[Hcha-(18-crown-6)]+[ClO4]-(2)(Hcha=质子化的环己胺)。
金属–有机框架[Zn(1,2,4-三氮唑)2],1,是由Zn 金属离子和1,2,4-三氮唑组装得到的新型材料.材料1属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞常数为a = 9.9639(8) (A),b = 9.7061(8) (A),c = 14.1313(9) (A),V = 1366.6(3) (A)3[1],其结构图如图1a 所示.
本文用水热法合成一个新颖的配合物[Mn(C3H2N3O2)2(H2O)2](1),并对其进行X-射线单晶衍射仪检测。结构表明MnⅡ位于反演中心,与两个3-羧基-1,2,4-三氮唑和两个水分子配位。
近年来,基于多核稀土簇的MOF材料受到越来越多人的关注,不仅因为其具有精彩的构型1,2,还由于在荧光3和催化4等领域它们展示出来的突出的应用前景。
作为金属-有机框架(MOFs)材料中最具代表性的一类,HKUST-1([Cu3(BTC)2·3H2O]n,BTC为均苯三酸)具有独特的空间结构和孔道形状[1],然而它对于装载功能分子碘的研究未见报道[2]。
In the past decade,transition-metal-catalyzed functionalization of unactivated C-H bonds has emerged as a powerful approach to forging C-C bonds.
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