【摘 要】
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目的:建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18, 4.6mm×150mm, 5 Micron)。流动相:A为甲醇-水-磷酸(50:950:5),B为甲醇;梯度洗脱程序:0~30,A:95％~35％,B:5％~65％;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果:绿原酸和黄芩苷的
【机 构】
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中国人民解放军第306医院药学部,北京 100101
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目的:建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。
方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18, 4.6mm×150mm, 5 Micron)。流动相:A为甲醇-水-磷酸(50:950:5),B为甲醇;梯度洗脱程序:0~30,A:95％~35％,B:5％~65％;流速:1ml/min,检测波长327nm。
结果:绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.5min和23.8min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/ml)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03200X-0.02160,r=0.9999,线性范围5.040~45.36μg/ml,黄芩苷回归方程:Y=0.04970X-0.4880,r=0.9999,线性范围:44.88~403.9μg/ml。绿原酸、黄芩苷回收率分别为95.7％和99.0％,RSD分别为0.43％,0.33％。
结论:该方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较,显示本法测定结果准确,且操作简便,精密度好。
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