【摘 要】
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目的:制备长效控释GDNF微囊并对其生物学特性进行测定.方法:复乳溶剂挥发法制备GDNF控释微囊,采用60Co放射源对冻干微囊进行辐照灭菌.通过细菌学检查评价微囊灭菌效果,光镜、电镜对微囊的形态和分布进行评估,计算微囊的各物理性状,GDNF-ELISA测定其体外释放,细胞培养评估其生物学活性.结果:微囊内GDNF生物学活性的测定结果示阳性对照组中运动神经元突起的数量及长度与GDNF微囊组无明显差别
【机 构】
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解放军118医院耳鼻咽喉头颈外科 浙江温州325000 第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉头颈外科
【出 处】
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第十五次中国中西医结合耳鼻咽喉科专业委员会年会
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目的:制备长效控释GDNF微囊并对其生物学特性进行测定.
方法:复乳溶剂挥发法制备GDNF控释微囊,采用60Co放射源对冻干微囊进行辐照灭菌.通过细菌学检查评价微囊灭菌效果,光镜、电镜对微囊的形态和分布进行评估,计算微囊的各物理性状,GDNF-ELISA测定其体外释放,细胞培养评估其生物学活性.
结果:微囊内GDNF生物学活性的测定结果示阳性对照组中运动神经元突起的数量及长度与GDNF微囊组无明显差别(CP>0.05),均优于空白对照组中运动神经元突起的数量及长度,证明了制备的GDNF控释微囊中的GDNF具有生物活性。
结论:采用复乳溶剂挥发法成功制备长效GDNF控释微囊,并采用60Co放射源对冻干微囊进行辐照灭菌。通过对微囊特性的研究、无菌检查和GDNF活性测定证明微囊形态良好,含有目标浓度和稳定生物学活性的GDNF,控释效果理想。
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