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M41毒株为传染性支气管炎病毒(IBV)经典强毒。S1基因是IBV的主要抗原决定基因，S1蛋白的构象对毒株血清型、毒力等都有影响。pvax1质粒是高效的真核表达载体。采用PCR方法扩增GFP基因、M41株S1基因。用限制酶酶切连接将两基因共同插入到pvax1质粒多克隆位点，构建pvax-GFP-S1质粒，并转染293T细胞进行表达。转染细胞可见绿色荧光，证明pvax-GFP-S1质粒可以在293T细胞中正确表达。本研究证实了真核表达禽传染性支气管炎病毒的可行性，为IBV病毒S1蛋白的功能研究具有重要意义。