【摘 要】
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目的 探讨慢性高浓度葡萄糖产生的葡萄糖毒性对胰岛β细胞中胰岛素信号传导通路里的胰岛素受体底物2(IRS2)、FoxO1、胰-十二指肠同源盒1(Pdx1)和能量代谢信号通路里的Sirt1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的基因表达与β细胞凋亡和功能相关性;探讨DNA甲基化对这些基因表达的调控作用及其对胰岛β细胞凋亡、功能影响.
【出 处】
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中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议
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目的 探讨慢性高浓度葡萄糖产生的葡萄糖毒性对胰岛β细胞中胰岛素信号传导通路里的胰岛素受体底物2(IRS2)、FoxO1、胰-十二指肠同源盒1(Pdx1)和能量代谢信号通路里的Sirt1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的基因表达与β细胞凋亡和功能相关性;探讨DNA甲基化对这些基因表达的调控作用及其对胰岛β细胞凋亡、功能影响.
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