【摘 要】
:
目的 探讨慢性高浓度葡萄糖产生的葡萄糖毒性对胰岛β细胞中胰岛素信号传导通路里的胰岛素受体底物2(IRS2)、FoxO1、胰-十二指肠同源盒1(Pdx1)和能量代谢信号通路里的Sirt1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的基因表达与β细胞凋亡和功能相关性;探讨DNA甲基化对这些基因表达的调控作用及其对胰岛β细胞凋亡、功能影响.
【出 处】
:
中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨慢性高浓度葡萄糖产生的葡萄糖毒性对胰岛β细胞中胰岛素信号传导通路里的胰岛素受体底物2(IRS2)、FoxO1、胰-十二指肠同源盒1(Pdx1)和能量代谢信号通路里的Sirt1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的基因表达与β细胞凋亡和功能相关性;探讨DNA甲基化对这些基因表达的调控作用及其对胰岛β细胞凋亡、功能影响.
其他文献
Objective To demonstrate the enhanced effect of fetuin-A(FetA) on FFA-induced lipoapoptosis in β cells and the relationship to TLR4.Methods The glucose-sensitive mouse beta pancreatic cell line β TC6
目的 游离脂肪酸受体1(FFAR1)是中长链游离脂肪酸的特异受体,其是否介导脂毒性作用尚存在争议.我们前期研究发现沉默FFAR1表达并不能保护β细胞脂毒性损害,且可削弱吡咯列酮(PIO)改善β细胞胰岛素分泌障碍的作用.本研究将进一步分析FFAR1是否具有介导PIO抗β细胞脂毒性凋亡的作用及可能途径.
目的 探讨糖尿病周围神经病变(DPN)的相关危险因素.方法 回顾性收集146例应用动态血糖监测的2型糖尿病(T2DM)患者的年龄、性别、病程、体质指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbAlc)及其他一般生化指标的临床资料,并计算平均血糖水平(MBG)、日内平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖波动最大幅度(DMMG)、血糖标准差(SDBG).根据是否合并DPN将患者分为DPN组(68例)和非DPN组(76
目的 探讨糖化终末产物受体(RAGE)基因启动子区的-429T/C和-374T/A多态性与2型糖尿病发病是否有关.方法 人选290名汉族2型糖尿病患者和1 83名无亲缘关系健康对照者.利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测RAGE基因-429T/C和-374T/A基因型.应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清内源分泌型糖化终末产物受体(esRAGE)和肿瘤坏死因子α(TN
目的 内皮细胞在修复血管损伤和保持血管内膜完整性方面具有强大功能.内皮细胞凋亡的异常增加是动脉粥样硬化起始和发展的重要因素.本课题前期研究已阐明氧化应激诱导人脐静脉内皮细胞凋亡过程中细胞存活信号通路磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B-Bcl-2(PI3 K/Akt-Bcl-2)的分子变化,在此课题研究中以前期研究为基础加用GLP-1受体激动剂Exendin-4,探究其对氧化应激诱导的内皮细胞凋亡的作用,
目的 游离脂肪酸(FFAs)对胰十二指肠同源盒1(PDX-1)表达的抑制作用是其抑制胰岛素分泌的分子机制之一.噻唑烷二酮类药能直接作用于胰岛β细胞内的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ核受体,从而改善胰岛中多种与胰岛素分泌功能相关的基因的表达,改善FFAs作用下的胰岛素分泌,直接调节β细胞的功能.本研究将分析吡格列酮对脂毒性的保护作用是否通过影响β细胞PDX-1及其下游基因葡萄糖转运体2(G
目的 观察转化生长因子(TGF) β1和核转录共抑制因子c-Ski在糖尿病(DM)大鼠肾组织中的表达,初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPAR-γ)对TGF-β1及TGF-β/Smad信号途径的阻遏子c-Ski的调控作用与糖尿病肾病(DN)的关系.
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)与2型糖尿病(T2DM)及抵抗素的关系.方法 将102例糖尿病患者分为男性组57例及女性组45例,并选97例健康人做对照组,采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)半定量方法检测BDNF mRNA含量,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清抵抗素水平,同时检查受试者血糖、血脂、体质指数(BMI)、血清空腹胰岛素等,用稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估
目的 研究木丹颗粒(MD)对谷氨酸钠(MSG)诱导的肥胖胰岛素抵抗小鼠糖代谢及胰岛β细胞功能的影响.方法 小鼠出生后第2天开始皮下注射MSG,连续7d,形成具有肥胖和胰岛素抵抗特征的小鼠模型,然后依据其抵抗程度和体重分为4组,包括模型组(Con),MD组低、高剂量组(MD)和二甲双胍组(Met),另取10只ICR小鼠为正常对照组(Nor),连续灌胃给药15周.
目的 探讨不同尿蛋白评价方法在禁食状态下对实验性糖尿病肾病早期大鼠检测的意义.方法 清洁级健康雄性SD大鼠57只,随机分为糖尿病组(DM,n=33)和对照组(NC,n=24),糖尿病组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病早期模型.两组大鼠分别在第4、8、12和16周代谢笼中留取禁食状态下24 h的尿液,放免法检测尿白蛋白,计算24 h尿白蛋白(UTP)、尿白蛋白排泄率(UAER)和尿蛋白/肌