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本文以Ni/Al<,2>O<,3>催化剂为考察对象,研究不同结构的Al<,2>O<,3>载体以及添加稀土CeO<,2>助剂后的催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能影响,从而深入了解催化剂的工作原理.
甲烷部分氧化制合成气—载体及助剂对Ni系催化剂催化活性的影响
【摘 要】
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本文以Ni/AlO催化剂为考察对象,研究不同结构的AlO载体以及添加稀土CeO助剂后的催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能影响,从而深入了解催化剂的工作原理.
【机 构】
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汕头大学化学系(汕头) 四川大学化学学院(成都)
【出 处】
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第十届全国催化学术会议
【发表日期】
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2000年10期
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PSAm-Zr/MAO催化剂具有制备简单,工艺灵活,成本低,活性高等特点,不仅适用于气相法,而且适用于淤浆法工艺.本文在气相法工艺研究的同时,开展了淤浆法工艺乙烯聚合研究.通过实验可知,该催化剂不仅适用于淤浆法工艺,而且聚合活性略高.聚合反应条件包括聚合温度、聚合压力、共单体比例对催化剂的聚合活性以及聚合物产品的性能包括熔体流动速率、熔流比等均有影响.此外,与Ti系、Cr系等传统催化剂相比,高聚物
本文分析了氯离子对铝阳极活化性能的影响.通过实验,可以得出氯离子对Al阳极的活化作用如下:由于在铝的钝化膜上存在着不同的缺陷,这些缺陷使Cl在其上的吸附成为可能,在这些缺陷内(闭塞区)由于铝离子的水解而使PH值变小,当缺陷内(闭塞区)内PH值和氯离子在铝阳极上吸附达到一个临界值时,此外钝化膜被完全破坏,大量的点蚀被引发,使铝阳极发生局部溶解,继而引发铝阳极的活化.另一方面,对于铝合金阳极合金元素的
本文介绍了采用浸渍法制备氯甲烷合成负载型ZnCl/γ-AlO催化剂的过程,并进行了催化剂性能的评价,通过浸渍时间、催化剂上ZnCl负载量和热处理条件及ZnCl/γ-AlO催化体系结构的研究,采用间歇操作,催化剂累积评价1500小时后,仍表现出优良的催化活性和选择性.选择优质γ-AlO载体制备的催化剂,性能指标可达到甚至超过进口催化剂水平.
本文较系统地研究了按化学计量配制的含低浓度NO,SO和CO的He混合气在硫化物催化剂上催化转化的规律性.
本文以Keggin型磷钼酸(HPMoO)为硫化物前体活性相磷钼源、硝酸镍[Ni(NO)]为镍源制成不同钼(MoO)含量负载型硫化态三组元催化剂[NiMoP/γ-AlO];在连续流动固定床反应器及TPR装置上考察了上述催化剂的模型底物噻吩HDS反应活性及氢还原性能.
本文考察了不同反应条件对流化床Ni/γ-AlO催化剂上甲烷部分氧化反应的影响,同时对催化剂积炭及稳定性作了初步研究.
本文所介绍的是Fe-Cu体系催化剂中Al组分的作用,催化剂是以高温熔融法制备的,在制备过程中,Al组分以AlO的形式配入原料中.实验结果表明,AlO在一定的浓度范围内的主要作用是结构性助剂,主要起稳定和对活性组分的分散作用,进而提高催化剂合成醇的活性和C醇选择性.
本文利用不同的方法制备了一系列的NiO/γ-AlO催化剂,通过TPR,XPS,TG,EXAFS等物理化学方法研究NiO与γ-AlO间的相互作用和NiAlO及其固溶体的生成对POM反应活性,和碳以及Ni的流失与烧结的影响.
本研究分别采用硝酸银—硝酸钾(摩尔比0.62:0.38)和NaCl/AlCl的熔盐体系作反应介质,以CeO、Ce(SO)、Cu(CFCO)、Co(CFCO)、CuCl或AgSO等作为催化或促进剂,将甲烷分别催化转化成丙酮和/或三氟醋酸甲酯及氯甲烷.
本文进行了将甲烷低温催化燃烧和部分氧化结合制取合成气的研究.其特点是采用分两段进氧,少部分氧气进入第一个反应器,进行甲烷低温催化燃烧,生成部分CO和水蒸汽,同时可将原料气预热到700°C～900°C.在第一个反应器出口气中,补充加入其余的大部分氧气后进入第二个反应器.在第二个反应器中,放热的甲烷部分氧化反应和吸热的蒸汽重整和CO重整反应同时进行,可避免催化剂床层飞温,有可能采用两个串联的固定床绝热