【摘 要】
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经间接免疫荧光试验和RT-PCR鉴定,用Marc-145细胞从河南省不同地区送检的疑似猪繁殖与呼吸障碍综合征的病料中分离到16株猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV).扩增分离株的ORF5基因并进行序列测定.比较分析和绘制进化树.结果表明16株分离株之间的氨基酸序列同源性为88.1％-99.8％;与欧洲型LV株和美洲型VR-2332株的氨基酸序列同源性分别为54.0％-54.5％和88.1％-9
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院兽医微生物实验室,郑州 河南 450002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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经间接免疫荧光试验和RT-PCR鉴定,用Marc-145细胞从河南省不同地区送检的疑似猪繁殖与呼吸障碍综合征的病料中分离到16株猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV).扩增分离株的ORF5基因并进行序列测定.比较分析和绘制进化树.结果表明16株分离株之间的氨基酸序列同源性为88.1％-99.8％;与欧洲型LV株和美洲型VR-2332株的氨基酸序列同源性分别为54.0％-54.5％和88.1％-99.2％,证明分离的16株病毒均为美洲型;用DNAstar等软件对16株分离株的推导的氨基酸序列作进一步比较分析,发现16株分离株ORF5编码的gp5蛋白的抗原区、潜在疏水区、跨膜区和N-糖基化位点分布均有差异,与其它美洲型毒株也存在一定程度的差异,说明在河南流行的PRRSV存在明显的遗传差异性.
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从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到一株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育一株ST传代细胞培养适应毒株,命名为PPV-BQ2007株.免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原主要分布在细胞核及细胞质内.病毒感染细胞可被已知PPV阳性血清中和.免疫电镜可清晰见到聚集成团的,大小不一的病毒粒子,近似
对2008年1～7月湖北、江西等地37个规模化猪场送检的2,143份种公猪,后备和经产母猪血清,采用猪流感病毒H1亚型ELISA抗体检测方法与血凝抑制试验(HI)进行检测.结果表明:所检测猪血清中存在H1亚型SIY抗体,H1检测阳性率为39.71％,ELISA检测阳性率为41.93％.二者符合率为89.51％.
猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection,PPI)是由猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)引起的猪的主要繁殖障碍性疾病之一。该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等,尤其以产木乃伊为主,而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状,其它猪感染后也无明显的临床症状。血清学调查表明PP
将猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白第165～200位氧基酸多肽嵌合在猪细小病毒(PPV)、VP2 N端,然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中,转染HEK-293细胞,获得重组腺病毒(rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap).IFA和Western-blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 kD的特异性带.表明rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap在HEK-293细胞中成
猪繁殖与呼吸综合症和Ⅱ型圆环病毒病对我国养猪业危害已经相当严重.本文时这两种病的诊断依据、防控措施进行了探讨,并根据中西医临床治疗理论,提出了"鸡尾酒"疗法的治疗方案,供广大兽医工作者参考.
通过流行病学调查、临床症状、病理剖检和病理组织学观察,结合对可能发生的疫病的实验室排除与检测,初步确诊这个猪场发生疫病流行是由猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟病毒混合感染造成的.通过采取一系列综合防治措施,猪场疫情得到有效控制.
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