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目的:观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。方法:构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中。分别于48、72、96小时收集上清,收获细胞。用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA和cccDNA水平用实时定量PCR蝴定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平。结果:实验中应用的HBV特异性小干扰RNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病毒复制作用;联合应用小干扰RNA较单独应用具有更强的抗HBV作用。结论:HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA更有效;联合应用小干扰RNA对cccDNA的扩增具有明显的抑制作用。