【摘 要】
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以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)径迹刻蚀膜为基膜，首先在膜表面接枝原子转移自由基聚合(ATRP)所需引发剂，然后在膜表面可控接枝具有温度响应性的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)．通过XPS表征分析证明了ATRP引发剂被固定在膜表面，通过接枝度计算、水接触角测试、红外光谱(ATR-FT-IR)测试、以及扫描电子显微镜(SEM)表征了膜的结构与形貌．结果表明，NIPAAm已成功接枝到PET膜表面，并
【机 构】
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北京化工大学 材料科学与工程学院,北京 100029 北京化工大学 材料科学与工程学院,北京 10
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以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)径迹刻蚀膜为基膜，首先在膜表面接枝原子转移自由基聚合(ATRP)所需引发剂，然后在膜表面可控接枝具有温度响应性的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)．通过XPS表征分析证明了ATRP引发剂被固定在膜表面，通过接枝度计算、水接触角测试、红外光谱(ATR-FT-IR)测试、以及扫描电子显微镜(SEM)表征了膜的结构与形貌．结果表明，NIPAAm已成功接枝到PET膜表面，并且随着接枝反应时间的增加，聚合物的量也随之增加，表明接枝反应具有一定的可控性．
其他文献
以膜材料为出发点，为解决支撑液膜的不稳定性问题，以共混法为途径．分别考察了PSf，PEI，PVDF，PES与SPPESK共混获得膜材料的可能性;制备了具有细微连通结构的共混膜材料，研究了该材料的断面结构、含水率、力学强度、铜离子的扩散通量和渗透通量．结果表明PES共混膜性能最佳，具有研究的前景．
通过热致相分离法(TIPS)，制备了高密度聚乙烯(HDPE)／聚(4--甲基-1-戊烯)(TPX)共混微孔膜，随后又萃取出共混膜中的TPX，制备了二次萃取后的HDPE微孔膜，探讨了聚合物组成、TPX的二次萃取对膜结构和性能的影响，测试了所制备的HDPE二次萃取微孔膜的热性能和水通量，二次萃取后微孔膜中HDPE的结晶度出现增大的趋势，微孔膜的水通量有了明显的提升．
采用4-叔丁基杯[4]芳烃和聚苯乙烯-b-丙烯醇(PS-co-PAAL)为原料合成具有离子识别功能材料聚苯乙烯-6-丙烯氧基-4-叔丁基杯[4]芳烃．然后用紫外光接枝法将其接枝到聚丙烯腈(PAN)微孔膜表面，制得具有离子识别功能的新型膜，接枝量为：1．344 mg／cm2．通过FT-IR、1H NMR、ATR、SEM以及AFM等手段对功能材料和功能膜的结构进行了表征。结果表明，实验室自行合成的聚苯
采用化学方法对氯醋(VC-VAc)进行羟基改性，并以改性后的膜材料VC-VAc-OH为聚合物，通过L-S相转化方法制备不对称平板多孔膜，研究了聚合物浓度、添加剂含量、凝胶温度、挥发时间和湿度对膜性能(水通量和截留率)的影响．实验结果表明，当聚合物的浓度为16％，添加剂PEG2000含量为4％，凝胶浴温度为20℃，挥发时间为0．5 min，相对湿度为50％时，制得的VC-VAc-OH膜具有较好的水通
溶液纺丝法制备聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜的过程中，对膜性能产生影响的因素极为繁杂，给生产带来了极大的困难．为了掌握各影响因素起作用的规律，以便制备出性能优异的PVDF中空纤维膜，本文从纺丝液体系的热力学稳定性和动力学传质性质的改变两方面入手，系统地论证了PVDF固含量、添加剂种类及用量、料液温度、凝固浴温度、芯液组分等因素对膜结构和性能的影响．
以芳香聚酰胺为膜材料，采用干／湿相转化法制备了新型芳香聚酰胺平板纳滤膜．随机选取三种配比的自制膜进行膜性能表征，并将三种自制纳滤膜用于水中直接耐晒蓝(DB71)染料的去除研究，考察了不同压力和不同温度下，三种配比纳滤膜对DB71染料的去除效果．结果表明，随着压力的增加，三种配比膜对DB71的截留率呈上升趋势，水通量也呈逐渐增大趋势;随着温度的升高，DB71的截留率变化不大，而通量不断增大．
采用电晕放电对聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜进行处理，使膜表面产生过氧基团，分解产生的活性自由基分别引发丙烯酸(AAc)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在膜表面及孔壁进行接枝聚合．FT-IR／ATR和XPS测试证实了PAAc、PVP在PVDF膜表面的接枝，且在一定范围内，随着电晕处理时间的延长、单体浓度的增大，膜亲水改性效果越明显.相比而言，PVP接枝改性的PVDF膜比PAAc改性膜具有更好的亲水性，
纳滤膜的截留分子量在200～2000，对二价离子具有较高的脱除率，主要应用于生活用水软化，果汁浓缩，油水分离，天然药物的分离与浓缩．以相转化法制备了聚醚砜／磺化聚砜共混新型纳滤膜，并考察了磺化聚砜磺化度以及聚醚砜／磺化聚砜共混比对相对低分子量PEG的截留率和脱盐性能．结果表明，在磺化度为10％，PES／SPSF共混比例为6：4的条件下，操作压力为0．5 MPa下，料液温度为25℃下，纳滤膜对PEG
以3，3’，5，5’-联苯四甲酰氯和间苯二胺为单体，以聚砜超滤膜为基膜，通过界面聚合法制备一种新型的中空纤维反渗透复合膜．应用衰减全反射红外、X-射线光电子能谱和原子力显微镜监测联苯聚酰胺复合膜功能层的结构演变，研究复合膜结构和分离性能的关系．研究发现该联苯聚酰胺功能层具有三层结构：低交联度的疏松初始层、高交联度的致密中间层以及低交联度的疏松表层．其中，中间致密层交联度高于86．0％，与复合膜的分
采用原料配比SiO2：Al2O3：Na2O：H2O=2：1：8．9：700制备NaA沸石晶种，并在大孔载体上抽空引入晶种后，采用二次生长法制备NaA沸石膜．并通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对膜进行表征．结果表明采用上述原料配比，重复合成3次后，在3μm孔径的管状载体外表面上形成一层致密、连续的沸石晶体层．由XRD确定该晶体为NaA型沸石，由SEM可观察到膜厚约20～25μ