【摘 要】
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目的：观察阻断血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)1型受体(type 1 receptor,AT1R)对创面愈合过程的上皮爬行、肉芽组织形成以及创伤局部生长因子产生的影响,探讨Ang Ⅱ
【机 构】
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暨南大学附属第一医院整形外科,再生医学教育部重点实验室
【出 处】
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第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会
论文部分内容阅读
目的：观察阻断血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)1型受体(type 1 receptor,AT1R)对创面愈合过程的上皮爬行、肉芽组织形成以及创伤局部生长因子产生的影响,探讨Ang Ⅱ及AT1R影响创伤愈合的分子机制.方法：建立小鼠背部全层皮肤缺损创面模型,直径6mm,在创面模型建立同时腹腔给予AT1R阻断剂Losartan(每天20mg/kg),在创面形成后第3、5、7、9、11、13、15d切取创面组织标本,采用HE染色观察AT1R阻断剂Losartan对创面愈合过程中上皮爬行和肉芽组织生长的影响；采用ELISA法检测AT1R阻断剂Losartan对与创面愈合密切相关的生长因子EGF、VEGF、bFGF产生的影响.结果：对照组创面在伤后第5d、第7d创面愈合率分别为(63.55±2.57)％、(80.78±4.65)％.Losartan处理组创面愈合率在伤后第5d、第7d分别为(47.82±4.08)％、(65.05±9.18)％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).在伤后第5d、第7d对照组创面上皮爬行距离分别为(1.22±0.15)mm、(1.93±0.17)mm,Losartan处理组创面上皮爬行距离分别为(0.75±0.16)mm、(1.49±0.14)mm,两组差异有统计学意义(P＜0.05).在伤后第5d、第7d对照组创面肉芽组织的面积分别为(9.37±0.53)mm2、(7.15±0.42)mm2,losartan处理组创面肉芽组织面积分别为(6.92±0.49)mm2、(4.91±0.35)mm2,两组差异有统计学意义(P＜0.05).在伤后第5d、第7d losartan处理组创面局部EGF、VEGF、bFGF含量明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论：AT1R阻断剂抑制了创面的上皮化、肉芽组织的形成和创面局部生长因子的产生,因而延缓了创面愈合的速度.
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