【摘 要】
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目的：研究GASP8-652 6N ins/del基因多态与吉非替尼治疗敏感性及患者生存之间的关系.方法：入组88例接受吉非替尼单药治疗的ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分析临床病理特征以及
【机 构】
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江西省肿瘤医院 南昌 330029
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目的：研究GASP8-652 6N ins/del基因多态与吉非替尼治疗敏感性及患者生存之间的关系.方法：入组88例接受吉非替尼单药治疗的ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分析临床病理特征以及CASP8-652 6N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的临床获益率及患者生存的相关性.结果：腺癌患者临床获益率及总生存期显著优于非腺癌患者(P=0.009和P=0.048)；既往治疗的无进展生存期与吉非替尼治疗的临床获益率和无进展生存期显著相关(P=0.003和P=0.001).CASP8-652 6N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的无进展生存期相关,携带del遗传变异的患者吉非替尼治疗的无进展生存期显著短于携带ins/ins基因型的患者(P=0.039).多因素预后分析显示病理类型(P=0.020,RR：2.466,95％ CI：1.150-5.288)是独立的预后因素.结论：促进肿瘤细胞凋亡是吉非替尼抗肿瘤作用的重要部分,病理类型及CASP8基因多态是吉非替尼治疗敏感性及治疗结局的预测指标.
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