【摘 要】
：
以SnCl4·5H2O,ZnCl2以及氧化石墨为原料,氨水为沉淀剂,经一步水热原位合成Zn2SnO4/石墨烯复合材料。在水热反应过程中,Zn2SnO4的生长与氧化石墨的还原同时进行。在氧化石墨经水热还原后,Zn2SnO4纳米颗粒均匀地分散在石墨烯片层上,并被包覆其中。与此同时,复合在石墨烯片上的Zn2SnO4颗粒也起到了分隔的作用,抑制了石墨片的团聚。由于石墨烯的导电及分散效果,与纯的Zn2SnO
【机 构】
：
浙江大学材料科学与工程学系,杭州,310027
【出 处】
：
第30届全国化学与物理电源学术年会
论文部分内容阅读
以SnCl4·5H2O,ZnCl2以及氧化石墨为原料,氨水为沉淀剂,经一步水热原位合成Zn2SnO4/石墨烯复合材料。在水热反应过程中,Zn2SnO4的生长与氧化石墨的还原同时进行。在氧化石墨经水热还原后,Zn2SnO4纳米颗粒均匀地分散在石墨烯片层上,并被包覆其中。与此同时,复合在石墨烯片上的Zn2SnO4颗粒也起到了分隔的作用,抑制了石墨片的团聚。由于石墨烯的导电及分散效果,与纯的Zn2SnO4材料相比,石墨烯复合材料表现出优异的电化学性能。
其他文献
采用柠檬酸和β-环状糊精为复合螯合剂,采用溶胶凝胶法制备了高电压正极材料LiCoPO4.XRD分析表明得到的为纯相的正交结构LiCoPO4的材料;在0.2C和1C放电倍率下,第1圈放电比容量分别为86.5和78.7mAh.g-1.复合螯合剂改善了电化学性能。
采用一种简单的低热固相反应法,制备高电压正极材料LiCoPO4,对其进行电化学性能测试。并研究了不同Li源对合成材料性能的影响。结果表明,Li2CO3和LiCH3COO为锂源所合成的材料的电化学性能最好,首次放电比容量分别为63.9、46.5mAh.g-1.
为了提高液流电池的能量密度，消除温度对全钒液流电池正极电解液活性物质溶解度的限制，本文利用全钒液流电池的负极反应与氢氧质子交换膜燃料电池的正极作为氧化还原电对，构成新型电池体系，并对其初步性能进行研究。
与单质硅相比,SiOx负极材料在首次嵌锂过程中原位生成单质硅、氧化锂和硅酸锂,氧化锂和硅酸锂的作为惰性成分可以缓冲材料的体积膨胀,提高材料的循环稳定性,但SiOx材料体积变化依然较大,致使材料容量衰减较快。最近,Lee等通过金属银辅助腐蚀工艺制备出多孔SiO电极,多孔纳米结构在脱嵌锂过程中不仅可以缓冲材料的体积膨胀,而且当孔隙被电解液侵润后还可以增加锂离子的传输速率。进而提出了一种制备多孔SiOx
离子液体具有较宽的液程和电化学窗日而被广泛地用于电解液中，本文主要研究了离子液体添加剂对低温性能的影响。优选EC,DMC和EMC为基础有机溶剂组分，通过考察三种组分的比例实验，得到其最优化比例为1:1:3。然后分别加入小同含量的酯基修饰的咪唑离子液体和Pyr14TFSl离子液体，考察Li/LiFePO4半电池在基于离子液体的电解液中，小同温度下的放电性能。图1给出了添加10wt％离子液体时，Li/
实验中使用硫酸锰和碳纳米管水溶液在超重力场中电沉积制备MnO2/CNTs复合物,在电沉积过程中超重力场可以减小浓差极化,改变沉积产物的晶粒尺寸和提高水的电解.超重力场可以促进碳纳米管向电极运动.实验中使用6mol·L-1KOH作为电解液,Hg/HgO作为参比电极,活性炭作为对电极,采用循环伏安和恒流充放电方法测试所合成产物的电化学性能.结果表明超重力场下合成制备的MnO2/CNTs充放电性能和循环
本文将重点介绍组建合资企业后，钠硫电池技术量产与规模应用中的几个关键研究内容，包括Beta-氧化铝陶瓷管电解质的规模化制备和一致性控制，电池单体设计与安全性测试，具有高可控性的电池机械化组装技术，高安全性钠硫储能系统的安全全体系设计等等。
在直接甲酸燃料电池(DFAFC)中,Pd阳极对甲酸氧化的电催化活性最好,因此一般都用碳载Pd(Pd/C)催化剂作阳极催化剂。但是研究发现,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好。研究组对其原因作了详细研究,发现Pd/C催化剂不但能电催化甲酸氧化,而且也能催化甲酸分解,催化甲酸分解不但浪费了大量甲酸,而且由于甲酸分解的产物主要是H2O和CO2,但是也有少量的CO.而CO会使Pd催化剂中毒,因此,
本课题组开发了以原位反应制备的氧化石墨烯表面负载FeP04作为前驱体，采用传统碳热还原工艺合成石墨烯改性的LiFePO4材料的相关工艺，所得产物具有优异的电化学性能，在2.4-4.2V电压范围内，材料分别在0.1C,0.5C,1C,2C,5C和10C倍率下充放电，其首次放电比容量分别为154.8mAh·g-1,151.6mAh·g-1,146.5mAh·g-1,138.7mAh·g-1,126.1