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2-苯胺基嘧啶类是一类有效的三磷酸腺苷(ATP)竞争性蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂,一氧化氮(NO)作为体内的小分子气体信号传导分子,在肿瘤免疫方面发挥着直接或间接的作用,尤其是其可以减少ATP的生成和促进ATP的消耗,与2-苯胺基嘧啶类在抗肿瘤作用机制方面有着协同性.本试验选择N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺作为2-苯胺基嘧啶类先导化合物,呋咱氮类NO供体为侧链修饰基团,将二者偶联合成了8个新的NO供体型2-苯胺嘧啶衍生物。经质谱、红外光谱、核磁共振谱确定了它们的结构。